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Descripción del producto Floxin pertenece al grupo de medicaciones antimicrobianas llamadas los fluoroquinolones que son antibióticos de amplio espectro sintéticos. Principalmente debido a su mecanismo de acción diferente que son activos frente a una gran variedad de microorganismos resistentes incluyendo poliresistente. Impiden desenrollado y duplicación del ADN bacteriano. Floxin se utiliza para el tratamiento de pacientes con infecciones del sistema respiratorio (oídos, garganta, nariz), piel, tejidos blandos, osteomielitis, enfermedades infecciosas de abdomen, los riñones, el tracto urinario, prostatitis, en ginecología, la gonorrea. Dosis y direcciones No tome Floxin con la comida. La dosis debe ser corregido para los pacientes con enfermedad hepática grave o función anormal del riñón. Evitar tomar Floxin con antiácidos, minerales y vitaminas con hierro que bloquean la absorción de Floxin. Evitar la exposición de su cuerpo a la luz solar durante el tratamiento con este fármaco. Contraindicaciones Hipersensibilidad a las quinolonas, la epilepsia, el embarazo, las mujeres lactantes, niños y adolescentes menores de 15 años y. o. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más frecuentes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, insomnio, dolor de cabeza, mareos, picazón, y vaginitis en las mujeres. Raras reacciones alérgicas también pueden ocurrir (urticaria y anafilaxia). Los síntomas de la estimulación del sistema nervioso, tales como ansiedad, euforia y alucinaciones son bastante raros. Interacción con otros medicamentos Floxin es capaz de interactuar con la cafeína, ciclosporina, teofilina (asma), warfarina (anticoagulante), medicamentos utilizados para tratar la diabetes. Si usted ha omitido una dosis tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de su próxima dosis descarte la omitida y vuelva a su horario regular. Nunca se puede doblar la dosis de esta medicación. Sobredosis En caso de somnolencia grave y persistente, náuseas, sensación de calor o frío, confusión, dificultad para hablar y consulte a su médico acerca de la atención médica. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 59-77 grados F (15-25 grados C) lejos de la luz y la humedad, niños y animales domésticos. No usar después de término expirado. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.

Antifúngicos diflucan , lotrisone , nizoral , grifulvin , lamisil , grisactin , sporanox , grifulvin v , fiso

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Nat de Nashville-Davidson Solía ​​Cialis por primera vez y me impresionó mucho! Se lo recomendaría a todo el mundo, que quiere sentirse algo sorprendente durante el sexo. En su tienda me encontré con el mejor precio para Cialis y Cialis Pro. Morris de Aberdeen Nuestro matrimonio es muy fuerte, pero tuvimos algunos problemas con el sexo. Es a causa del estrés cotidiano en el trabajo, y debido a la ecología en el mundo y, por supuesto, debido a la edad. Asi que. Creo, que está bien, si usamos algunos medicamentos, para salvar nuestras relaciones al mismo nivel que antes. Se usan las píldoras de Viagra, y, a veces, mi esposa también, pero la versión especial, la hembra. Funciona muy bien. Los dos estamos satisfechos. Y en su tienda que cuesta accesible para el dinero. Preguntas más frecuentes ¿Por qué los genéricos son más baratos que los de marca? Una gran parte de un precio de medicamentos de marca consisten en los costos de investigación y desarrollo, y la publicidad. Las compañías farmacéuticas que producen versiones genéricas se limitan a comprar los ingredientes químicos y gastar dinero en la producción. De este modo se puede establecer precios más bajos en sus productos. ¿Qué debo hacer si la orden no se recibe durante el tiempo de entrega? Debe ponerse en contacto con nuestro equipo de soporte por teléfono o correo electrónico, y notificar acerca de este problema. Reship el producto de forma gratuita o devolverle su dinero.

El aripiprazol , abilify drug facts , side effects and dosing , arpizol

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aripiprazol, Abilify Omudhome Ogbru, Farmacia El Dr. Ogbru recibió el grado de Doctor en Farmacia por la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia en 1995. Se completó una Residencia de Medicina Farmacia de la Universidad de Arizona / University Medical Center en 1996. Fue profesor de Práctica de Farmacia y un Coordinador Regional de Escribanía de la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia por 1996-99. Jay W. Marks, MD Jay W. Marks, MD, es un internista certificado por el consejo y el gastroenterólogo. Se graduó de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale y se formó en medicina interna y gastroenterología en el hospital Cedars-Sinai Medical Center de UCLA / en Los Angeles. Jerry R. Balentine, DO, FACEP El Dr. Balentine recibió su licenciatura de McDaniel College en Westminster, Maryland. Asistió a la escuela de medicina en el Colegio de Medicina Osteopática de Filadelfia graduarse en 1983. Completó su internado en el Hospital St. Joseph en Filadelfia y su residencia en Medicina de Emergencia en el Centro de Salud Mental Lincoln Médica y en el Bronx, donde se desempeñó como jefe de residentes. Guía rápida depresión duele: Los síntomas físicos de la depresión

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Agilex Tecnologías ¿Que hace tu compañía? Agilex es una firma de servicios profesionales que ofrecen misión y consultoría de tecnología, software y desarrollo de soluciones y servicios de integración de sistemas. The Washington Business Journal nombró Agilex compañía de más rápido crecimiento de la zona en 2010 y duodécima de más rápido crecimiento en 2011. Agilex también fue nombrado el 2011 contratista Mayor Gobierno de Washington del Año en la categoría de $ 25-75 millones de dólares para "contribuciones excepcionales a la industria, los empleados y el gobierno de Estados Unidos ". Cuando fue establecido? Agilex fue fundada en 2007. ¿Cuál es el origen de su nombre de la empresa? Agilex se esfuerza por reunir la experiencia profunda que normalmente se encuentra en un gran contratista con la agilidad y el enfoque de una firma empresarial más pequeño, más. Agilidad, más Expertise es igual a Agilex. Que es dueño de su empresa? Agilex es autofinanciado y propiedad de los empleados. ¿Cuál es el principal foco de negocio de la oficina del condado de Fairfax? Nuestro 76.000 pies cuadrados Chantilly, Virginia. La sede es el hogar de cada uno de nuestros sectores de actividad, así como nuestras operaciones corporativas. También es sede de nuestro Centro de Innovación Tecnológica, una organización en la empresa de investigación y desarrollo de productos, que se centra en la movilidad empresarial, análisis avanzado, el cloud computing, la gestión de datos y sistemas de información de salud. ¿Cuáles son sus principales clientes? Tenemos cuatro unidades de negocio diferenciadas alineados para servir las necesidades únicas del gobierno federal: defensa e inteligencia, los servicios públicos (civiles), cuidado de la salud, y la seguridad nacional. Trabajamos con la mayoría de los departamentos federales a nivel de gabinete, incluyendo los Departamentos de Defensa, Salud y Servicios Humanos, Seguridad Nacional y Asuntos de Veteranos; miembros de la comunidad de inteligencia; y una serie de otros organismos, como Amtrak y el Servicio Postal de Estados Unidos. Lo que le distingue de sus competidores? Lo que hace Agilex éxito es la forma en que reunir la experiencia y los recursos de un gran contratista la responsabilidad y la capacidad de respuesta de un proveedor mejor de su clase. Otros factores clave de diferenciación incluyen nuestros compromisos con el desarrollo y el cuidado de la innovación tecnológica, la entrega de soluciones rápidas, valiosos y superar las expectativas del cliente. Todo esto se ve reforzada por un enfoque disciplinado para la gestión de proyectos que hace hincapié en la planificación colaborativa, rigurosas evaluaciones de desempeño y presentación de informes transparente. Por último, tenemos el orgullo de ser reconocido como un ganador del Premio Nacional de Ética Capital Business 2011 para mantener "un fuerte compromiso con la excelencia empresarial y con los más altos estándares de responsabilidad cívica y social, la integridad y la conducta ética." ¿Cuáles son las ventajas de una situación del Condado de Fairfax para su negocio? Una ventaja importante es la capacidad de trabajar en estrecha colaboración con nuestros clientes en toda la región metropolitana. Proximidad al gobierno también nos proporciona acceso a una fuerza laboral que posee habilidades y experiencia significativas de apoyo principales programas de gobierno. Al centrarse en la calidad de vida, el condado de Fairfax también sigue siendo un gran lugar para vivir y trabajar. ¿En qué dirección ves su empresa rúbrica en los próximos cinco años? Sobre la base de la trayectoria de nuestro equipo de liderazgo de alto nivel, nuestra estrategia es crecer para convertirse en un importante contratista con más de 1.000 empleados dentro de este plazo. Más allá de eso, queremos seguir siendo reconocidos como innovadores enfocados en la solución de la mayoría de los retos estratégicos, relacionados con la misión de nuestros clientes. Al mismo tiempo, también queremos ser un empleador de elección proveer a nuestros profesionales con las oportunidades de carrera más rica posible. ¿Dónde se encuentra su empresa (dirección, número de teléfono, sitio web)? Agilex 5155 Parkstone Drive Chantilly, VA 20151 703-889-3800 888-324-4539 www. agilex. com Nuestra diversa comunidad de negocios

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FAQ. Como comprar Norvectan sin medicamentos con receta? P. ¿Dónde se encuentra su farmacia? R. Tenemos sucursales en todo el mundo: en el sur del océano Pacífico, Europa y Oriente Medio. Todo dependerá de Norvectan el que se ha pedido, el fabricante y el vendedor al por mayor que entrega Norvectan. P. ¿Cuánto tiempo se tardará en llegar mi pedido Norvectan? Todas las órdenes A. Norvectan se envían por correo aéreo. Es el tipo más confiable de la transferencia posterior. Por lo general, se tarda unos 9-26 días para recibir el pedido. Si la orden no se recibe en un plazo de 29 días, frente a nosotros y nos enviará el auto nuevo. P. ¿Necesito una receta Norvectan para pedir un medicamento? R. No, no lo hacen. La receta de Norvectan no es necesario para usted. Trabajamos bajo las leyes de esos países de los que hacemos despachos. P. ¿Cómo se garantiza la entrega del pedido Norvectan? A. Nos garantiza la entrega de todos los pedidos Norvectan. Si no reciben la orden Norvectan un radio de 29 días (aproximadamente 1% de los pedidos se perderá en la oficina de correos), la hemos de enviar un nuevo pedido de forma gratuita. P. ¿A qué países no envía Norvectan en? A. Ahora no enviar órdenes Norvectan a Alemania, Canadá y Australia. P. Si mi firma es necesaria en la recepción de la orden? R. Sí. Se requiere su firma cuando se entrega la orden Norvectan. También asesoramos a usted para conseguir buzón de correos fiable. P. ¿Por qué son los precios en Norvectan tan bajo? A. Compramos grandes conjuntos de medicamentos con receta de los fabricantes o distribuidores muy grandes. Tenemos un gran volumen de ventas y que nos permite mantener nuestro nivel de precio bajo. Por lo tanto hemos hecho un fiable y libre de transferencia de carga de los medicamentos. P. ¿Cómo puedo Norvectan pedir? A. Es muy simple. Encontrar un producto que desea ordenar y pulse el botón "Para añadir en una cesta". A continuación, rellene los datos de su tarjeta de crédito y escribir su dirección. Vamos a comprobar los detalles de su tarjeta de crédito y luego la orden Norvectan será enviado a usted. Le garantizamos el 100% de seguridad de la información de su tarjeta de crédito. Podemos entregar Norvectan a cualquier dirección. Usted recibirá por correo electrónico después de haber enviado su pedido.

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Apo-Ipravent ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? Ipratropio pertenece al grupo de medicamentos llamados broncodilatadores. Se utiliza para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo bronquitis crónica y enfisema. También se utiliza junto con otros medicamentos para tratar los ataques de asma. Ipratropio funciona mediante la apertura de las vías respiratorias, facilitando la respiración. Esta solución se da con la ayuda de aire o nebulizadores comprimido. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no están seguros de por qué se les está dando este medicamento, hable con su médico. No deje de usar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que usan este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? Cada ml botella 20 contiene bromuro de ipratropio 250 y micro; g / ml (0,025%) en solución salina normal (0,9% de solución de cloruro de sodio), cloruro de benzalconio, y EDTA disódico como conservantes, y ácido clorhídrico. ¿Cómo debo utilizar este medicamento? La dosis recomendada en adultos de solución de ipratropio por inhalación es de 250 y micro; ga 500 y micro; g. Para los niños (de 5 a 12 años de edad), la dosis recomendada es de 125 y micro; ga 250 y micro; g. La dosis se puede repetir cada 4 a 6 horas según sea necesario. Para el tratamiento regular de las dificultades respiratorias causadas por la bronquitis crónica o enfisema, la dosis recomendada en adultos es de 500 micro y, g 3 a 4 veces al día. Si es menos de 2 ml de solución consiste en nebulizar, a, solución salina estéril sin conservantes u otra solución adecuada nebulizador deben utilizarse para compensar el volumen total de entre 2 ml y 5 ml. Su médico o farmacéutico que debe reportar a la manera de usar este medicamento correctamente. Además, siga las instrucciones que se encuentran con el medicamento y con su nebulizador para el tratamiento adecuado, el cuidado, mantenimiento y procedimientos de limpieza del equipo. Es muy importante ajustar la máscara facial, si es necesario, para evitar que la niebla se metan en sus ojos. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambie la forma en que usted esté usando la medicina sin consultar a su médico. Es importante que este medicamento se utiliza exactamente las indicaciones de su médico. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, protegerlo de la luz y la humedad, y mantenerlo fuera del alcance de los niños. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. Que no deben tomar este medicamento? la solución para inhalación de ipratropio no debe ser utilizado por cualquier persona con una alergia o sensibilidad a ipratropio, a medicamentos similares a la atropina, en general, oa cualquiera de los ingredientes del medicamento. ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. estreñimiento tos Diarrea boca seca mareo dolor de cabeza ronquera náusea nerviosismo irritación de la garganta temblor sabor desagradable vómitos Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no buscar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: dificultad para tragar dificultad o dolor al orinar latido del corazón rápido o irregular visión borrosa o dolor ocular erupción cutánea Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: síntomas de una reacción alérgica grave (por ejemplo, respiración sibilante repentina, dolor de pecho o presión en el pecho, urticaria, hinchazón de los párpados, cara, lengua o garganta) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. Alergia: En casos raros, las reacciones alérgicas inmediatas pueden ocurrir después de usar la solución de ipratropio por inhalación, causando urticaria, hinchazón alrededor de la garganta y la lengua, erupción cutánea, y el empeoramiento de los problemas respiratorios. Si esto ocurre, busque ayuda médica de emergencia a la vez. ataque de asma: No use ipratropio solo para el alivio de un ataque de asma ya que este medicamento funciona más lento que otros tipos de medicamentos utilizados para los ataques de asma. Si se utiliza un ataque de asma, se debe utilizar junto con otros medicamentos (por ejemplo, salbutamol) que ayudan a abrir las vías respiratorias rápidamente. La fibrosis quística: Si tiene fibrosis quística, que pueden ser más propensos a experimentar ciertos efectos secundarios tales como estreñimiento. Hable con su médico acerca de cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. preocupaciones de los ojos: Verificar si la máscara nebulizador encaja la cara del usuario correctamente y que la solución nebulizada no escapa a los ojos. Se han notificado casos raros de complicaciones oculares (por ejemplo, lagrimeo, aumento de la presión ocular, glaucoma y dolor en los ojos) cuando este medicamento ha sido puesto en libertad a los ojos. Si tiene glaucoma, hable con su médico acerca de cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. La mezcla con otros medicamentos: No mezcle la solución de ipratropio con conservantes (es decir, desde el frasco multidosis de 20 ml) y cromoglicato de sodio, ya que esto produce una solución turbia causada por una interacción entre los conservantes y el cromoglicato de sodio. Si cromoglicato de sodio tiene que ser utilizado, utilizar la solución de ipratropio sin conservantes (los viales de dosis unitaria). Conservantes: solución de ipratropio en el frasco multidosis de 20 ml contiene conservantes (cloruro de benzalconio, ácido tetraacético disódico de etileno (EDTA) disódico). Se ha informado de que estos conservantes pueden causar un empeoramiento de la respiración en algunos pacientes con vías aéreas muy sensibles. Los viales de dosis unitaria no contienen conservantes. Problemas con la micción: Si usted tiene una condición médica (por ejemplo, problemas de próstata, retención urinaria u obstrucción) que afecte su capacidad de orinar, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Embarazo: La seguridad del uso de ipratropio durante el embarazo no ha sido establecida. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios superan a los riesgos. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, consulte a su médico. Lactancia: No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Si usted es una madre en periodo de lactancia y está utilizando la solución de ipratropio por inhalación, puede afectar a su bebé. Hable con su médico acerca de si debe continuar con la lactancia materna. Niños: La eficacia y seguridad de este medicamento no se han establecido para los niños menores de 5 años de edad. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre la solución de ipratropio inhalación y cualquiera de los siguientes: medicamentos anticolinérgicos (por ejemplo tiotropio, benztropina, difenhidramina) medicamentos beta-adrenérgicos (por ejemplo salbutamol, salmeterol) tabletas de cloruro de potasio Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Apo-Ipravent ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? Ipratropio pertenece al grupo de medicamentos llamados broncodilatadores. Se utiliza para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo bronquitis crónica y enfisema. También se utiliza junto con otros medicamentos para tratar los ataques de asma. Ipratropio funciona mediante la apertura de las vías respiratorias, facilitando la respiración. Esta solución se da con la ayuda de aire o nebulizadores comprimido. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no están seguros de por qué se les está dando este medicamento, hable con su médico. No deje de usar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que usan este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? Cada ml botella 20 contiene bromuro de ipratropio 250 y micro; g / ml (0,025%) en solución salina normal (0,9% de solución de cloruro de sodio), cloruro de benzalconio, y EDTA disódico como conservantes, y ácido clorhídrico. ¿Cómo debo utilizar este medicamento? La dosis recomendada en adultos de solución de ipratropio por inhalación es de 250 y micro; ga 500 y micro; g. Para los niños (de 5 a 12 años de edad), la dosis recomendada es de 125 y micro; ga 250 y micro; g. La dosis se puede repetir cada 4 a 6 horas según sea necesario. Para el tratamiento regular de las dificultades respiratorias causadas por la bronquitis crónica o enfisema, la dosis recomendada en adultos es de 500 micro y, g 3 a 4 veces al día. Si es menos de 2 ml de solución consiste en nebulizar, a, solución salina estéril sin conservantes u otra solución adecuada nebulizador deben utilizarse para compensar el volumen total de entre 2 ml y 5 ml. Su médico o farmacéutico que debe reportar a la manera de usar este medicamento correctamente. Además, siga las instrucciones que se encuentran con el medicamento y con su nebulizador para el tratamiento adecuado, el cuidado, mantenimiento y procedimientos de limpieza del equipo. Es muy importante ajustar la máscara facial, si es necesario, para evitar que la niebla se metan en sus ojos. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambie la forma en que usted esté usando la medicina sin consultar a su médico. Es importante que este medicamento se utiliza exactamente las indicaciones de su médico. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. 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Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. estreñimiento tos Diarrea boca seca mareo dolor de cabeza ronquera náusea nerviosismo irritación de la garganta temblor sabor desagradable vómitos Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no buscar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: dificultad para tragar dificultad o dolor al orinar latido del corazón rápido o irregular visión borrosa o dolor ocular erupción cutánea Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: síntomas de una reacción alérgica grave (por ejemplo, respiración sibilante repentina, dolor de pecho o presión en el pecho, urticaria, hinchazón de los párpados, cara, lengua o garganta) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. Alergia: En casos raros, las reacciones alérgicas inmediatas pueden ocurrir después de usar la solución de ipratropio por inhalación, causando urticaria, hinchazón alrededor de la garganta y la lengua, erupción cutánea, y el empeoramiento de los problemas respiratorios. Si esto ocurre, busque ayuda médica de emergencia a la vez. ataque de asma: No use ipratropio solo para el alivio de un ataque de asma ya que este medicamento funciona más lento que otros tipos de medicamentos utilizados para los ataques de asma. Si se utiliza un ataque de asma, se debe utilizar junto con otros medicamentos (por ejemplo, salbutamol) que ayudan a abrir las vías respiratorias rápidamente. La fibrosis quística: Si tiene fibrosis quística, que pueden ser más propensos a experimentar ciertos efectos secundarios tales como estreñimiento. Hable con su médico acerca de cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. preocupaciones de los ojos: Verificar si la máscara nebulizador encaja la cara del usuario correctamente y que la solución nebulizada no escapa a los ojos. Se han notificado casos raros de complicaciones oculares (por ejemplo, lagrimeo, aumento de la presión ocular, glaucoma y dolor en los ojos) cuando este medicamento ha sido puesto en libertad a los ojos. Si tiene glaucoma, hable con su médico acerca de cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. La mezcla con otros medicamentos: No mezcle la solución de ipratropio con conservantes (es decir, desde el frasco multidosis de 20 ml) y cromoglicato de sodio, ya que esto produce una solución turbia causada por una interacción entre los conservantes y el cromoglicato de sodio. Si cromoglicato de sodio tiene que ser utilizado, utilizar la solución de ipratropio sin conservantes (los viales de dosis unitaria). Conservantes: solución de ipratropio en el frasco multidosis de 20 ml contiene conservantes (cloruro de benzalconio, ácido tetraacético disódico de etileno (EDTA) disódico). Se ha informado de que estos conservantes pueden causar un empeoramiento de la respiración en algunos pacientes con vías aéreas muy sensibles. 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Niños: La eficacia y seguridad de este medicamento no se han establecido para los niños menores de 5 años de edad. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre la solución de ipratropio inhalación y cualquiera de los siguientes: medicamentos anticolinérgicos (por ejemplo tiotropio, benztropina, difenhidramina) medicamentos beta-adrenérgicos (por ejemplo salbutamol, salmeterol) tabletas de cloruro de potasio Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Condiciones y enfermedades información está escrita y revisada por el equipo clínico MediResource. El contenido de este sitio son sólo para fines informativos y están destinados a ser discutido con su médico u otro profesional médico calificado antes de ser actuado sobre. Nunca ignore cualquier consejo dado a usted por su médico u otro profesional de la salud calificado. Siempre busque el consejo de un médico u otro profesional médico autorizado respecto a cualquier pregunta que tenga sobre su condición médica (s) y tratamiento (s). Este sitio no es un sustituto de consejo médico. © 1996 - 2016 MediResource Inc. - MediResource llega a millones de canadienses cada año. Condiciones y enfermedades información está escrita y revisada por el equipo clínico MediResource. 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Adenocor inyección 3mg , adenocor

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Adenocor INYECCIÓN 3 mg / ML Transcripción Adenocor solución de 3 mg / ml para la inyección de adenosina La siguiente información se extrae de la SPC. Información técnica para la administración de 3 mg solución Adenocor / ml solución inyectable 1. Nombre comercial del producto medicinal Adenocor 3 mg / ml Solución inyectable 2. Composición cualitativa y cuantitativa Cada vial contiene 6 mg de adenosina por 2 ml (3 mg / ml). La lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable Solución transparente, incolora 4.2 Posología y forma de administración Adenocor está destinado únicamente para uso hospitalario con un seguimiento y un equipo de reanimación cardiorrespiratoria disponibles para su uso inmediato. Forma de administración debe ser administrado por inyección rápida en bolo IV de acuerdo con el esquema de dosificación ascendente de abajo. PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Adenocor solución de 3 mg / ml para la inyección de adenosina Si el prospecto es difícil de ver o leer? Teléfono 01483 505515 para obtener ayuda Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. • Mantenga esta valva. Es posible que tenga que volver a leerlo • Si tiene alguna pregunta después de leer este prospecto, consulte a su médico • Si cualquiera de los ECTS ff lado de correos que sufre es grave, o si aprecia cualquier ECTS ff lado de correos no mencionados en esta valva, informe a su médico, enfermera o farmacéutico Contenido del prospecto: 1. Qué Adenocor es y para qué se utiliza 2. Antes de recibir Adenocor 3. ¿Cómo se administra Adenocor 4. posibles lado e ECTS ff 5. Conservación de Adenocor 6. información adicional 1. Qué Adenocor es y para qué se utiliza para Adenocor contiene un medicamento llamado adenosina. Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiarrítmicos ''. Adenocor Funciona reduciendo los impulsos eléctricos entre las cámaras superiores e inferiores del corazón. Esto disminuye los latidos del corazón rápidos o irregulares llamados arritmias ''. Adenocor se utiliza: • Durante una prueba. Esto es para ayudar a los médicos a determinar qué tipo de arritmia (latido cardíaco irregular) que tiene • Para llevar al corazón a latir de nuevo a normal si tiene un tipo de arritmia llamada "taquicardia paroxística supraventricular (SVT) 'o' Wol FF-Parkinson-White Síndrome 'En los niños, se utiliza Adenocor bolo: • para traer el corazón de su hijo a hacer retroceder a la normalidad si su hijo tiene un tipo de problemas del ritmo cardíaco llamado' taquicardia supraventricular paroxística '(taquicardia supraventricular paroxística) 2. Antes de recibir Adenocor no cuentan con el medicamento e informe a su médico si:  es alérgico (hipersensible) a la adenosina o cualquiera de los demás componentes de adenosina (enumerados en la sección 6). Los signos de una reacción alérgica incluyen: erupción cutánea, tragar o problemas respiratorios, inflamación de los labios, cara, garganta o lengua  tiene asma o cualquier otro problema respiratorio grave  tiene la presión arterial muy baja (hipotensión grave)  Usted tiene una tipo de insuficiencia cardíaca cuando el corazón no bombea suficiente sangre  tiene problemas con el ritmo cardíaco y no tiene un marcapasos (segundo o tercer bloqueo auriculoventricular de grado, síndrome del seno enfermo)  se le ha dicho que tiene "QT largo síndrome'. Este es un problema poco común del corazón que puede conducir a un latido del corazón rápido y desmayos ¿No tiene este medicamento si alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico antes de empezar a Adenocor. Tenga especial cuidado con Adenocor Consulte con su médico, enfermera o farmacéutico antes de tener Adenocor si:  Tiene un cierto tipo de ritmo cardíaco inusual (fibrilación o aleteo auricular) y, en particular, si tiene una 'vía de conducción accesoria'  Usted se ha dicho que tiene un problema de corazón con lo que los impulsos eléctricos en partes de su corazón tardan más de lo normal para descargar y luego recargar (prolongación del intervalo QT)  tiene bajo volumen de sangre (hipovolemia) que no se corrige adecuadamente por el tratamiento con medicamentos  tiene problemas con una parte de su sistema nervioso se llama el "sistema nervioso autónomo ' Para estar seguro de que la solución alcanza la circulación sistémica administrar ya sea directamente en una vena o en una vía intravenosa. Si se administra en una vía intravenosa debe inyectarse de forma proximal como sea posible, y seguido por una solución salina rápida. Adenocor sólo debe utilizarse cuando existen medios para la monitorización cardiaca. Los pacientes que desarrollan un bloqueo AV de alto nivel en una dosis particular no se debe dar incrementos de dosis adicionales. Posología Adultos: Dosis inicial: 3 mg administra en forma de bolo intravenoso rápido (más de 2 segundos). Segunda dosis: Si la primera dosis no resulta en la eliminación de la taquicardia supraventricular dentro de 1 a 2 minutos, 6 mg debe administrarse también como un bolo intravenosa rápida. Tercera dosis: Si la segunda dosis no resulta en la eliminación de la taquicardia supraventricular dentro de 1 a 2 minutos. 12 mg se debe dar también como un bolo intravenosa rápida. No se recomiendan dosis adicionales o mayores. Población pediátrica Durante la administración de un equipo de reanimación cardio-respiratoria adenosina debe estar disponible para su uso inmediato en caso de necesidad. 11502847-05  Has estrechamiento de las arterias principales en el cuello (arteria carótida). Esto significa que no llega suficiente sangre al cerebro (insuficiencia cerebrovascular)  usted tiene o alguna vez ha tenido ataques o convulsiones  tiene dificultades para respirar (broncoespasmo)  Tiene una enfermedad cardiaca debido al estrechamiento de las válvulas del corazón (cardiopatía valvular estenótica enfermedad)  Usted tiene inflamación de la membrana que rodea el corazón (pericarditis) o una acumulación de líquido alrededor del corazón (pericardio e ff difusi on)  tener una derivación izquierda-derecha en su corazón. Esto significará la sangre va directamente desde el lado izquierdo del corazón al lado derecho  Tiene estrechamiento de la arteria principal izquierda el suministro de sangre al corazón (dejó la estenosis coronaria principal)  Ha tenido recientemente un ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca grave o usted ha tenido un trasplante de corazón en el último año  usted tiene cualquier problema menor con el corazón (primer grado bloqueo auriculoventricular o bloqueo de rama). Estas condiciones pueden ser agravados temporalmente cuando se le da Adenocor Si obtiene un ritmo cardíaco muy lento (bradicardia severa), insuficiencia respiratoria, un problema cardíaco que puede ser fatal (asistolia), fuertes dolores de pecho (angina) o la presión arterial muy baja (grave hipotensión), entonces el tratamiento con Adenocor debería detenerse. Si usted es menor de 18 años de edad en niños con problemas del ritmo cardíaco llamado 'Wol FF-Parkinson-White (WPW) Síndrome', Adenocor bolo puede causar algo de ritmo cardíaco grave alteración inesperada. Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o enfermera antes de ser dado Adenocor. Toma o uso de otros medicamentos Informe a su médico, enfermera o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos. Esto incluye medicinas que puede comprar sin receta, incluyendo las plantas medicinales. Esto se debe a Adenocor puede un ff reflejan la forma en que algunos otros medicamentos. También algunos medicamentos puede un ff reflejan la forma en que funciona Adenocor. En particular, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes: • El dipiridamol (medicamento utilizado para diluir la sangre). Asegúrese de que su médico sepa que usted está tomando dipiridamol. Su médico puede decidir que no debería tener Adenocor o le puede solicitar que deje de tomar dipiridamol 24 horas antes de recibir Adenocor o puede que tenga que darle una dosis más baja de Adenocor • La aminofilina o teofilina (medicamentos utilizados para ayudar a la respiración) Puede que el médico que deje de tomarla 24 horas antes de recibir Adenocor • Ca Eine ff (a veces se encuentra en medicinas de dolor de cabeza) tomando Adenocor con los alimentos y bebidas Los alimentos y bebidas que contienen ca ff realice tales como el té, co ee ff, chocolate y cola debe evitarse durante al menos 12 horas antes se le da Adenocor. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o enfermera antes de que este medicamento si: • Usted está embarazada, puede quedar embarazada o cree que puede estar embarazada. No se le debe administrar Adenocor si está embarazada o cree que puede estar embarazada, a menos que sea claramente necesario • Usted está en periodo de lactancia. No se le debe administrar Adenocor si está en periodo de lactancia que Pregunta médico o enfermera antes de utilizar cualquier medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia. Información importante sobre algunos de los componentes de Adenocor de sodio: inyección Adenocor contiene 3,54 mg de sodio por dosis (7,08 mg / vial de 2 ml). Esto debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. 3. ¿Cómo se administra Adenocor Cómo se administra Adenocor • Adenocor es un medicamento para su uso en hospitales • será dada a usted por un médico o enfermera como una inyección en la vena • será seguido de cerca su corazón y la presión arterial La adenosina es para uso con el control y registro continuo del ECG durante la administración. La dosis recomendada para el tratamiento de la taquicardia supraventricular paroxística en la población pediátrica es: - en primer bolo de 0,1 mg / kg de peso corporal (dosis máxima de 6 mg) - incrementos de 0,1 mg / kg de peso corporal, según sea necesario para lograr la terminación de la taquicardia supraventricular ( dosis máxima de 12 mg). Método de administración de adenosina debe ser administrado por (IV) inyección en bolo intravenosa rápida en una vena o en una vía intravenosa. Si se administra en una vía intravenosa debe inyectarse a través de tan proximal como sea posible, y seguido por una solución salina rápida. Si se administra a través de una vena periférica, una gran cánula orificio debe ser utilizado. Ver ancianos recomendaciones de dosificación para adultos. La dosis de diagnóstico pauta de dosificación ascendente anterior debe emplearse hasta que se haya obtenido suficiente información de diagnóstico. Forma de administración: inyección intravenosa rápida solamente. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables 6.2 Incompatibilidades de compatibilidad con otros medicamentos no se conoce. 6.3 Periodo de validez 3 años. Cualquier porción del vial no se utiliza a la vez debe ser desechada. 6.4 Precauciones especiales de conservación No refrigerar. 6.5 Naturaleza y contenido del envase, Viales de vidrio tipo I con cierres de caucho de clorobutilo asegurados con tapas de aluminio. Paquetes de 6 viales en bandejas de plástico en cajas de cartón. 6.6 Precauciones especiales de eliminación La eliminación del material del producto o medicamento no utilizado y los residuos deben eliminarse de acuerdo con las normativas locales. 7. Titular de la autorización de comercio Aventis Pharma Limited como Sanofi, Una Onslow Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, Reino Unido 8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN PL 04425/0159 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN 01 de septiembre de 2010 10. FECHA DE (parcial) Revisión de texto 04 de septiembre de 2013 11502847-05 ¿Cuánto se da Adenocor Si no está seguro de por qué se les está dando Adenocor o tiene alguna pregunta acerca de cómo se está prestando mucha Adenocor para usted, hable con su médico, enfermera o farmacéutico. Adultos (incluyendo ancianos) • La primera dosis de 3 mg se dan más de 2 segundos. Esto viene dado por inyección rápida en la vena • Si la primera dosis no produce el latido de su corazón a la normalidad luego se le dará una segunda dosis. La segunda dosis es de 6 mg administrada como una inyección rápida • Si la segunda dosis no traer su ritmo cardíaco a la normalidad luego se le dará una tercera dosis: La tercera dosis es de 12 mg administrada mediante inyección rápida • No debe tener más dosis después de la 12 mg dosis lactantes y niños Adenocor bolo es un medicamento para su uso en hospitales con equipo de reanimación disponible su médico decidirá si se necesita este medicamento, cuánto debe ser determinado en función del peso de su hijo, y si se necesitan varias inyecciones. • Su hijo será seguida de cerca, incluyendo la grabación de la actividad eléctrica de su / ella de corazón utilizando una máquina de ECG (electrocardiograma) • Se administra como una inyección en su hijo vena por un médico o enfermera si tiene más Adenocor que tú Como debe este medicamento se administra al paciente por un médico o enfermera es poco probable que se le dará demasiado. Su médico trabajará con cuidado la cantidad de adenosina se le debe dar. Si usted tiene más de este medicamento de lo que debería, los siguientes ECTS ff E puede ocurrir: • Presión arterial muy baja (hipotensión grave) • Ritmo cardíaco lento (bradicardia) • Un problema del corazón (asistolia) Su médico controlará su corazón durante todo el procedimiento. A medida que la duración de las estancias de adenosina tiempo en la sangre es muy corta, ningún ECTS ff lado de correos demasiado Adenocor dejarían Inmediatamente después de suspender la inyección. A veces puede necesitar una inyección de un medicamento llamado aminofilina o teofilina para ayudar con cualquier ECTS ff lado de correos. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, enfermera o farmacéutico Muy raros (afectan a menos de 1 persona de cada 10 000) • dificultad respiratoria severa o problemas para respirar • Enrojecimiento, dolor o hinchazón en el lugar de la inyección • Sentirse incómodo durante la inyección • Empeoramiento de la presión arterial alta que un ff refleja el cerebro (hipertensión intracraneal) • muy lentos latidos del corazón, rápidos o irregulares • bradicardia severa (ritmo cardíaco muy lento) Otros efectos secundarios • Desmayo • ataques (convulsiones) • malestar (vómitos) • interrupción de la respiración (paro respiratorio) Si alguna de la parte anterior e ECTS ff empeora, dígaselo su médico o enfermera y pueden dejar la inyección. El ECTS ff lado e instalan normalmente en cuestión de segundos o minutos después de que se acabe la inyección, pero se debe informar a su médico o enfermera si alguno de ellos ocurra. Informes de efectos secundarios sí tiene algún ECTS ff lado e, hable con su médico, farmacéutico o enfermera. Incluso si se trata ECTS ff lado de correos no mencionados en esta valva. Reino Unido También puede reportar ECTS ff lado de correos directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard Malta ADR se informa, la Autoridad de Medicamentos, Dirección posterior a su obtención, 203 de nivel 3, Rue D'Argens, gzr-1368 Gżira Sitio Web: www. medicinesauthority. gov. mt e-mail: postlicensing. medicinesauthority@gov. mt al informar lado e ECTS ff puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, pueden causar Adenocor ECTS ff lado de correos, aunque no todas las personas los sufran. Mientras que se les está dando Adenocor es posible que tenga algunos de los siguientes ECTS ff lado E: Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios empeoran, informe a su médico o enfermera y pueden dejar la inyección: El ECTS ff lado e normalmente se instalan en cuestión de segundos o minutos después de la inyección está terminado, pero debe informar a su médico o enfermera si alguno de ellos ocurra. Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas) • Enrojecimiento de la piel con una sensación de calor (fl ushing) • Ritmo cardíaco lento (bradicardia) • corazón latidos omitidos o latidos cardíacos adicionales • Un problema en el corazón denomina bloqueo AV • problemas cardiacos graves, que se ser fatal (asistolia) o irregular latido del corazón • Falta de aliento o el impulso de respirar profundamente (disnea) • dolor en el pecho o presión en el pecho frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) • Sensación de mareo o • Sensación de mareo mareo ( náuseas) • Dolor de cabeza • sensaciones inusuales en la piel, tales como la quema • sensación Poco frecuentes nervioso (afectan a menos de 1 persona de cada 100) • visión borrosa • Ser consciente de los latidos del corazón o sensación de que • sabor metálico 'Racing' en la boca • respiración más rápida o más profundamente que (hiperventilación) • Sensación de presión normal en su cabeza, y pesó en los brazos • Sensación de malestar general, debilidad o dolor • Sudoración Servicios de atención médica MADRID, S. A.U. 5. CONSERVACIÓN DE Adenocor Este medicamento se mantendrá por su médico, enfermera o farmacéutico en un lugar seguro donde los niños no pueden ver o llegar a ella. Adenocor no se debe utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Adenocor no debe ser refrigerado. El producto es para un solo uso y se debe utilizar de inmediato después de su apertura. Cualquier porción del vial no utilizada a la vez debe desecharse. Adenocor no debe usarse si el médico o la enfermera observa partículas en la solución o cualquier decoloración antes de darle la medicina. Si el aspecto de la medicina ha cambiado, el vial debe ser desechado. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. El farmacéutico deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Información adicional Adenocor • El principio activo es la adenosina. Cada vial de 2 ml de Adenocor contiene 6 mg de adenosina (3 mg por ml). • Los demás componentes son cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables. Lo Adenocor Aspecto del producto y contenido del envase Adenocor es una solución transparente e incolora para inyección. Cada paquete contiene 6 viales. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización: Sanofi, Una Onslow Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, UK Tel: 01483 505515 Fax: 01483 535432 e-mail: uk-medicalinformation@sanofi. com Fabricante: Health Care FAMAR SERVICIOS DE MADRID, S. A.U. Avda. Leganés, 62 28923 Alcorcón (Madrid) España Este folleto no contiene toda la información acerca de su medicamento. Si usted tiene alguna pregunta o no está seguro acerca de cualquier cosa, pregunte a su médico o enfermera. Este prospecto ha sido revisado en 09/2013 © Sanofi, 1991-2013 11502847-05 Departamento de obras de arte. Madrid. España Descripción del producto: Adenocor 6 mg / 2 ml 6 viales SAP - / número de identificación: Reemplazar: Número de versión: Fecha: País: diseñador: 11502847-05 11502847-04 02 04.09.2013 Reino Unido MLP P. Reflex Blue Técnica planea ST: Zt: Dimensiones: Leto número: Nº de carpeta: Tamaño mínimo de punto: 213 213-1 157x420 449 1129199 8 pts (TIL) 9 pts (PIL) Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.