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Descripción del producto Floxin pertenece al grupo de medicaciones antimicrobianas llamadas los fluoroquinolones que son antibióticos de amplio espectro sintéticos. Principalmente debido a su mecanismo de acción diferente que son activos frente a una gran variedad de microorganismos resistentes incluyendo poliresistente. Impiden desenrollado y duplicación del ADN bacteriano. Floxin se utiliza para el tratamiento de pacientes con infecciones del sistema respiratorio (oídos, garganta, nariz), piel, tejidos blandos, osteomielitis, enfermedades infecciosas de abdomen, los riñones, el tracto urinario, prostatitis, en ginecología, la gonorrea. Dosis y direcciones No tome Floxin con la comida. La dosis debe ser corregido para los pacientes con enfermedad hepática grave o función anormal del riñón. Evitar tomar Floxin con antiácidos, minerales y vitaminas con hierro que bloquean la absorción de Floxin. Evitar la exposición de su cuerpo a la luz solar durante el tratamiento con este fármaco. Contraindicaciones Hipersensibilidad a las quinolonas, la epilepsia, el embarazo, las mujeres lactantes, niños y adolescentes menores de 15 años y. o. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más frecuentes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, insomnio, dolor de cabeza, mareos, picazón, y vaginitis en las mujeres. Raras reacciones alérgicas también pueden ocurrir (urticaria y anafilaxia). Los síntomas de la estimulación del sistema nervioso, tales como ansiedad, euforia y alucinaciones son bastante raros. Interacción con otros medicamentos Floxin es capaz de interactuar con la cafeína, ciclosporina, teofilina (asma), warfarina (anticoagulante), medicamentos utilizados para tratar la diabetes. Si usted ha omitido una dosis tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de su próxima dosis descarte la omitida y vuelva a su horario regular. Nunca se puede doblar la dosis de esta medicación. Sobredosis En caso de somnolencia grave y persistente, náuseas, sensación de calor o frío, confusión, dificultad para hablar y consulte a su médico acerca de la atención médica. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 59-77 grados F (15-25 grados C) lejos de la luz y la humedad, niños y animales domésticos. No usar después de término expirado. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.

Antifúngicos diflucan , lotrisone , nizoral , grifulvin , lamisil , grisactin , sporanox , grifulvin v , fiso

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Nat de Nashville-Davidson Solía ​​Cialis por primera vez y me impresionó mucho! Se lo recomendaría a todo el mundo, que quiere sentirse algo sorprendente durante el sexo. En su tienda me encontré con el mejor precio para Cialis y Cialis Pro. Morris de Aberdeen Nuestro matrimonio es muy fuerte, pero tuvimos algunos problemas con el sexo. Es a causa del estrés cotidiano en el trabajo, y debido a la ecología en el mundo y, por supuesto, debido a la edad. Asi que. Creo, que está bien, si usamos algunos medicamentos, para salvar nuestras relaciones al mismo nivel que antes. Se usan las píldoras de Viagra, y, a veces, mi esposa también, pero la versión especial, la hembra. Funciona muy bien. Los dos estamos satisfechos. Y en su tienda que cuesta accesible para el dinero. Preguntas más frecuentes ¿Por qué los genéricos son más baratos que los de marca? Una gran parte de un precio de medicamentos de marca consisten en los costos de investigación y desarrollo, y la publicidad. Las compañías farmacéuticas que producen versiones genéricas se limitan a comprar los ingredientes químicos y gastar dinero en la producción. De este modo se puede establecer precios más bajos en sus productos. ¿Qué debo hacer si la orden no se recibe durante el tiempo de entrega? Debe ponerse en contacto con nuestro equipo de soporte por teléfono o correo electrónico, y notificar acerca de este problema. Reship el producto de forma gratuita o devolverle su dinero.

El aripiprazol , abilify drug facts , side effects and dosing , arpizol

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aripiprazol, Abilify Omudhome Ogbru, Farmacia El Dr. Ogbru recibió el grado de Doctor en Farmacia por la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia en 1995. Se completó una Residencia de Medicina Farmacia de la Universidad de Arizona / University Medical Center en 1996. Fue profesor de Práctica de Farmacia y un Coordinador Regional de Escribanía de la Universidad del Pacífico Escuela de Farmacia por 1996-99. Jay W. Marks, MD Jay W. Marks, MD, es un internista certificado por el consejo y el gastroenterólogo. Se graduó de la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale y se formó en medicina interna y gastroenterología en el hospital Cedars-Sinai Medical Center de UCLA / en Los Angeles. Jerry R. Balentine, DO, FACEP El Dr. Balentine recibió su licenciatura de McDaniel College en Westminster, Maryland. Asistió a la escuela de medicina en el Colegio de Medicina Osteopática de Filadelfia graduarse en 1983. Completó su internado en el Hospital St. Joseph en Filadelfia y su residencia en Medicina de Emergencia en el Centro de Salud Mental Lincoln Médica y en el Bronx, donde se desempeñó como jefe de residentes. Guía rápida depresión duele: Los síntomas físicos de la depresión

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Agilex Tecnologías ¿Que hace tu compañía? Agilex es una firma de servicios profesionales que ofrecen misión y consultoría de tecnología, software y desarrollo de soluciones y servicios de integración de sistemas. The Washington Business Journal nombró Agilex compañía de más rápido crecimiento de la zona en 2010 y duodécima de más rápido crecimiento en 2011. Agilex también fue nombrado el 2011 contratista Mayor Gobierno de Washington del Año en la categoría de $ 25-75 millones de dólares para "contribuciones excepcionales a la industria, los empleados y el gobierno de Estados Unidos ". Cuando fue establecido? Agilex fue fundada en 2007. ¿Cuál es el origen de su nombre de la empresa? Agilex se esfuerza por reunir la experiencia profunda que normalmente se encuentra en un gran contratista con la agilidad y el enfoque de una firma empresarial más pequeño, más. Agilidad, más Expertise es igual a Agilex. Que es dueño de su empresa? Agilex es autofinanciado y propiedad de los empleados. ¿Cuál es el principal foco de negocio de la oficina del condado de Fairfax? Nuestro 76.000 pies cuadrados Chantilly, Virginia. La sede es el hogar de cada uno de nuestros sectores de actividad, así como nuestras operaciones corporativas. También es sede de nuestro Centro de Innovación Tecnológica, una organización en la empresa de investigación y desarrollo de productos, que se centra en la movilidad empresarial, análisis avanzado, el cloud computing, la gestión de datos y sistemas de información de salud. ¿Cuáles son sus principales clientes? Tenemos cuatro unidades de negocio diferenciadas alineados para servir las necesidades únicas del gobierno federal: defensa e inteligencia, los servicios públicos (civiles), cuidado de la salud, y la seguridad nacional. Trabajamos con la mayoría de los departamentos federales a nivel de gabinete, incluyendo los Departamentos de Defensa, Salud y Servicios Humanos, Seguridad Nacional y Asuntos de Veteranos; miembros de la comunidad de inteligencia; y una serie de otros organismos, como Amtrak y el Servicio Postal de Estados Unidos. Lo que le distingue de sus competidores? Lo que hace Agilex éxito es la forma en que reunir la experiencia y los recursos de un gran contratista la responsabilidad y la capacidad de respuesta de un proveedor mejor de su clase. Otros factores clave de diferenciación incluyen nuestros compromisos con el desarrollo y el cuidado de la innovación tecnológica, la entrega de soluciones rápidas, valiosos y superar las expectativas del cliente. Todo esto se ve reforzada por un enfoque disciplinado para la gestión de proyectos que hace hincapié en la planificación colaborativa, rigurosas evaluaciones de desempeño y presentación de informes transparente. Por último, tenemos el orgullo de ser reconocido como un ganador del Premio Nacional de Ética Capital Business 2011 para mantener "un fuerte compromiso con la excelencia empresarial y con los más altos estándares de responsabilidad cívica y social, la integridad y la conducta ética." ¿Cuáles son las ventajas de una situación del Condado de Fairfax para su negocio? Una ventaja importante es la capacidad de trabajar en estrecha colaboración con nuestros clientes en toda la región metropolitana. Proximidad al gobierno también nos proporciona acceso a una fuerza laboral que posee habilidades y experiencia significativas de apoyo principales programas de gobierno. Al centrarse en la calidad de vida, el condado de Fairfax también sigue siendo un gran lugar para vivir y trabajar. ¿En qué dirección ves su empresa rúbrica en los próximos cinco años? Sobre la base de la trayectoria de nuestro equipo de liderazgo de alto nivel, nuestra estrategia es crecer para convertirse en un importante contratista con más de 1.000 empleados dentro de este plazo. Más allá de eso, queremos seguir siendo reconocidos como innovadores enfocados en la solución de la mayoría de los retos estratégicos, relacionados con la misión de nuestros clientes. Al mismo tiempo, también queremos ser un empleador de elección proveer a nuestros profesionales con las oportunidades de carrera más rica posible. ¿Dónde se encuentra su empresa (dirección, número de teléfono, sitio web)? Agilex 5155 Parkstone Drive Chantilly, VA 20151 703-889-3800 888-324-4539 www. agilex. com Nuestra diversa comunidad de negocios

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FAQ. Como comprar Norvectan sin medicamentos con receta? P. ¿Dónde se encuentra su farmacia? R. Tenemos sucursales en todo el mundo: en el sur del océano Pacífico, Europa y Oriente Medio. Todo dependerá de Norvectan el que se ha pedido, el fabricante y el vendedor al por mayor que entrega Norvectan. P. ¿Cuánto tiempo se tardará en llegar mi pedido Norvectan? Todas las órdenes A. Norvectan se envían por correo aéreo. Es el tipo más confiable de la transferencia posterior. Por lo general, se tarda unos 9-26 días para recibir el pedido. Si la orden no se recibe en un plazo de 29 días, frente a nosotros y nos enviará el auto nuevo. P. ¿Necesito una receta Norvectan para pedir un medicamento? R. No, no lo hacen. La receta de Norvectan no es necesario para usted. Trabajamos bajo las leyes de esos países de los que hacemos despachos. P. ¿Cómo se garantiza la entrega del pedido Norvectan? A. Nos garantiza la entrega de todos los pedidos Norvectan. Si no reciben la orden Norvectan un radio de 29 días (aproximadamente 1% de los pedidos se perderá en la oficina de correos), la hemos de enviar un nuevo pedido de forma gratuita. P. ¿A qué países no envía Norvectan en? A. Ahora no enviar órdenes Norvectan a Alemania, Canadá y Australia. P. Si mi firma es necesaria en la recepción de la orden? R. Sí. Se requiere su firma cuando se entrega la orden Norvectan. También asesoramos a usted para conseguir buzón de correos fiable. P. ¿Por qué son los precios en Norvectan tan bajo? A. Compramos grandes conjuntos de medicamentos con receta de los fabricantes o distribuidores muy grandes. Tenemos un gran volumen de ventas y que nos permite mantener nuestro nivel de precio bajo. Por lo tanto hemos hecho un fiable y libre de transferencia de carga de los medicamentos. P. ¿Cómo puedo Norvectan pedir? A. Es muy simple. Encontrar un producto que desea ordenar y pulse el botón "Para añadir en una cesta". A continuación, rellene los datos de su tarjeta de crédito y escribir su dirección. Vamos a comprobar los detalles de su tarjeta de crédito y luego la orden Norvectan será enviado a usted. Le garantizamos el 100% de seguridad de la información de su tarjeta de crédito. Podemos entregar Norvectan a cualquier dirección. Usted recibirá por correo electrónico después de haber enviado su pedido.

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Apo-Ipravent ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? Ipratropio pertenece al grupo de medicamentos llamados broncodilatadores. Se utiliza para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo bronquitis crónica y enfisema. También se utiliza junto con otros medicamentos para tratar los ataques de asma. Ipratropio funciona mediante la apertura de las vías respiratorias, facilitando la respiración. Esta solución se da con la ayuda de aire o nebulizadores comprimido. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no están seguros de por qué se les está dando este medicamento, hable con su médico. No deje de usar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que usan este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? Cada ml botella 20 contiene bromuro de ipratropio 250 y micro; g / ml (0,025%) en solución salina normal (0,9% de solución de cloruro de sodio), cloruro de benzalconio, y EDTA disódico como conservantes, y ácido clorhídrico. ¿Cómo debo utilizar este medicamento? La dosis recomendada en adultos de solución de ipratropio por inhalación es de 250 y micro; ga 500 y micro; g. Para los niños (de 5 a 12 años de edad), la dosis recomendada es de 125 y micro; ga 250 y micro; g. La dosis se puede repetir cada 4 a 6 horas según sea necesario. Para el tratamiento regular de las dificultades respiratorias causadas por la bronquitis crónica o enfisema, la dosis recomendada en adultos es de 500 micro y, g 3 a 4 veces al día. Si es menos de 2 ml de solución consiste en nebulizar, a, solución salina estéril sin conservantes u otra solución adecuada nebulizador deben utilizarse para compensar el volumen total de entre 2 ml y 5 ml. Su médico o farmacéutico que debe reportar a la manera de usar este medicamento correctamente. Además, siga las instrucciones que se encuentran con el medicamento y con su nebulizador para el tratamiento adecuado, el cuidado, mantenimiento y procedimientos de limpieza del equipo. Es muy importante ajustar la máscara facial, si es necesario, para evitar que la niebla se metan en sus ojos. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambie la forma en que usted esté usando la medicina sin consultar a su médico. Es importante que este medicamento se utiliza exactamente las indicaciones de su médico. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, protegerlo de la luz y la humedad, y mantenerlo fuera del alcance de los niños. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. Que no deben tomar este medicamento? la solución para inhalación de ipratropio no debe ser utilizado por cualquier persona con una alergia o sensibilidad a ipratropio, a medicamentos similares a la atropina, en general, oa cualquiera de los ingredientes del medicamento. ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. estreñimiento tos Diarrea boca seca mareo dolor de cabeza ronquera náusea nerviosismo irritación de la garganta temblor sabor desagradable vómitos Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no buscar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: dificultad para tragar dificultad o dolor al orinar latido del corazón rápido o irregular visión borrosa o dolor ocular erupción cutánea Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: síntomas de una reacción alérgica grave (por ejemplo, respiración sibilante repentina, dolor de pecho o presión en el pecho, urticaria, hinchazón de los párpados, cara, lengua o garganta) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. Alergia: En casos raros, las reacciones alérgicas inmediatas pueden ocurrir después de usar la solución de ipratropio por inhalación, causando urticaria, hinchazón alrededor de la garganta y la lengua, erupción cutánea, y el empeoramiento de los problemas respiratorios. Si esto ocurre, busque ayuda médica de emergencia a la vez. ataque de asma: No use ipratropio solo para el alivio de un ataque de asma ya que este medicamento funciona más lento que otros tipos de medicamentos utilizados para los ataques de asma. Si se utiliza un ataque de asma, se debe utilizar junto con otros medicamentos (por ejemplo, salbutamol) que ayudan a abrir las vías respiratorias rápidamente. La fibrosis quística: Si tiene fibrosis quística, que pueden ser más propensos a experimentar ciertos efectos secundarios tales como estreñimiento. Hable con su médico acerca de cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. preocupaciones de los ojos: Verificar si la máscara nebulizador encaja la cara del usuario correctamente y que la solución nebulizada no escapa a los ojos. Se han notificado casos raros de complicaciones oculares (por ejemplo, lagrimeo, aumento de la presión ocular, glaucoma y dolor en los ojos) cuando este medicamento ha sido puesto en libertad a los ojos. Si tiene glaucoma, hable con su médico acerca de cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. La mezcla con otros medicamentos: No mezcle la solución de ipratropio con conservantes (es decir, desde el frasco multidosis de 20 ml) y cromoglicato de sodio, ya que esto produce una solución turbia causada por una interacción entre los conservantes y el cromoglicato de sodio. Si cromoglicato de sodio tiene que ser utilizado, utilizar la solución de ipratropio sin conservantes (los viales de dosis unitaria). Conservantes: solución de ipratropio en el frasco multidosis de 20 ml contiene conservantes (cloruro de benzalconio, ácido tetraacético disódico de etileno (EDTA) disódico). Se ha informado de que estos conservantes pueden causar un empeoramiento de la respiración en algunos pacientes con vías aéreas muy sensibles. Los viales de dosis unitaria no contienen conservantes. Problemas con la micción: Si usted tiene una condición médica (por ejemplo, problemas de próstata, retención urinaria u obstrucción) que afecte su capacidad de orinar, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Embarazo: La seguridad del uso de ipratropio durante el embarazo no ha sido establecida. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios superan a los riesgos. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, consulte a su médico. Lactancia: No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna. Si usted es una madre en periodo de lactancia y está utilizando la solución de ipratropio por inhalación, puede afectar a su bebé. Hable con su médico acerca de si debe continuar con la lactancia materna. Niños: La eficacia y seguridad de este medicamento no se han establecido para los niños menores de 5 años de edad. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre la solución de ipratropio inhalación y cualquiera de los siguientes: medicamentos anticolinérgicos (por ejemplo tiotropio, benztropina, difenhidramina) medicamentos beta-adrenérgicos (por ejemplo salbutamol, salmeterol) tabletas de cloruro de potasio Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Apo-Ipravent ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? Ipratropio pertenece al grupo de medicamentos llamados broncodilatadores. Se utiliza para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), incluyendo bronquitis crónica y enfisema. También se utiliza junto con otros medicamentos para tratar los ataques de asma. Ipratropio funciona mediante la apertura de las vías respiratorias, facilitando la respiración. Esta solución se da con la ayuda de aire o nebulizadores comprimido. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no están seguros de por qué se les está dando este medicamento, hable con su médico. No deje de usar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que usan este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? Cada ml botella 20 contiene bromuro de ipratropio 250 y micro; g / ml (0,025%) en solución salina normal (0,9% de solución de cloruro de sodio), cloruro de benzalconio, y EDTA disódico como conservantes, y ácido clorhídrico. ¿Cómo debo utilizar este medicamento? La dosis recomendada en adultos de solución de ipratropio por inhalación es de 250 y micro; ga 500 y micro; g. Para los niños (de 5 a 12 años de edad), la dosis recomendada es de 125 y micro; ga 250 y micro; g. La dosis se puede repetir cada 4 a 6 horas según sea necesario. Para el tratamiento regular de las dificultades respiratorias causadas por la bronquitis crónica o enfisema, la dosis recomendada en adultos es de 500 micro y, g 3 a 4 veces al día. Si es menos de 2 ml de solución consiste en nebulizar, a, solución salina estéril sin conservantes u otra solución adecuada nebulizador deben utilizarse para compensar el volumen total de entre 2 ml y 5 ml. Su médico o farmacéutico que debe reportar a la manera de usar este medicamento correctamente. Además, siga las instrucciones que se encuentran con el medicamento y con su nebulizador para el tratamiento adecuado, el cuidado, mantenimiento y procedimientos de limpieza del equipo. Es muy importante ajustar la máscara facial, si es necesario, para evitar que la niebla se metan en sus ojos. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambie la forma en que usted esté usando la medicina sin consultar a su médico. Es importante que este medicamento se utiliza exactamente las indicaciones de su médico. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible y continúe con su horario regular. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. 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Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que toman este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos han sido reportados por al menos el 1% de las personas que toman este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. estreñimiento tos Diarrea boca seca mareo dolor de cabeza ronquera náusea nerviosismo irritación de la garganta temblor sabor desagradable vómitos Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no buscar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: dificultad para tragar dificultad o dolor al orinar latido del corazón rápido o irregular visión borrosa o dolor ocular erupción cutánea Deje de tomar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: síntomas de una reacción alérgica grave (por ejemplo, respiración sibilante repentina, dolor de pecho o presión en el pecho, urticaria, hinchazón de los párpados, cara, lengua o garganta) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté tomando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. Alergia: En casos raros, las reacciones alérgicas inmediatas pueden ocurrir después de usar la solución de ipratropio por inhalación, causando urticaria, hinchazón alrededor de la garganta y la lengua, erupción cutánea, y el empeoramiento de los problemas respiratorios. Si esto ocurre, busque ayuda médica de emergencia a la vez. ataque de asma: No use ipratropio solo para el alivio de un ataque de asma ya que este medicamento funciona más lento que otros tipos de medicamentos utilizados para los ataques de asma. Si se utiliza un ataque de asma, se debe utilizar junto con otros medicamentos (por ejemplo, salbutamol) que ayudan a abrir las vías respiratorias rápidamente. La fibrosis quística: Si tiene fibrosis quística, que pueden ser más propensos a experimentar ciertos efectos secundarios tales como estreñimiento. Hable con su médico acerca de cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. preocupaciones de los ojos: Verificar si la máscara nebulizador encaja la cara del usuario correctamente y que la solución nebulizada no escapa a los ojos. Se han notificado casos raros de complicaciones oculares (por ejemplo, lagrimeo, aumento de la presión ocular, glaucoma y dolor en los ojos) cuando este medicamento ha sido puesto en libertad a los ojos. Si tiene glaucoma, hable con su médico acerca de cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. La mezcla con otros medicamentos: No mezcle la solución de ipratropio con conservantes (es decir, desde el frasco multidosis de 20 ml) y cromoglicato de sodio, ya que esto produce una solución turbia causada por una interacción entre los conservantes y el cromoglicato de sodio. Si cromoglicato de sodio tiene que ser utilizado, utilizar la solución de ipratropio sin conservantes (los viales de dosis unitaria). Conservantes: solución de ipratropio en el frasco multidosis de 20 ml contiene conservantes (cloruro de benzalconio, ácido tetraacético disódico de etileno (EDTA) disódico). Se ha informado de que estos conservantes pueden causar un empeoramiento de la respiración en algunos pacientes con vías aéreas muy sensibles. 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Niños: La eficacia y seguridad de este medicamento no se han establecido para los niños menores de 5 años de edad. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre la solución de ipratropio inhalación y cualquiera de los siguientes: medicamentos anticolinérgicos (por ejemplo tiotropio, benztropina, difenhidramina) medicamentos beta-adrenérgicos (por ejemplo salbutamol, salmeterol) tabletas de cloruro de potasio Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Condiciones y enfermedades información está escrita y revisada por el equipo clínico MediResource. El contenido de este sitio son sólo para fines informativos y están destinados a ser discutido con su médico u otro profesional médico calificado antes de ser actuado sobre. Nunca ignore cualquier consejo dado a usted por su médico u otro profesional de la salud calificado. Siempre busque el consejo de un médico u otro profesional médico autorizado respecto a cualquier pregunta que tenga sobre su condición médica (s) y tratamiento (s). Este sitio no es un sustituto de consejo médico. © 1996 - 2016 MediResource Inc. - MediResource llega a millones de canadienses cada año. Condiciones y enfermedades información está escrita y revisada por el equipo clínico MediResource. 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Adenocor inyección 3mg , adenocor

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Adenocor INYECCIÓN 3 mg / ML Transcripción Adenocor solución de 3 mg / ml para la inyección de adenosina La siguiente información se extrae de la SPC. Información técnica para la administración de 3 mg solución Adenocor / ml solución inyectable 1. Nombre comercial del producto medicinal Adenocor 3 mg / ml Solución inyectable 2. Composición cualitativa y cuantitativa Cada vial contiene 6 mg de adenosina por 2 ml (3 mg / ml). La lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable Solución transparente, incolora 4.2 Posología y forma de administración Adenocor está destinado únicamente para uso hospitalario con un seguimiento y un equipo de reanimación cardiorrespiratoria disponibles para su uso inmediato. Forma de administración debe ser administrado por inyección rápida en bolo IV de acuerdo con el esquema de dosificación ascendente de abajo. PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Adenocor solución de 3 mg / ml para la inyección de adenosina Si el prospecto es difícil de ver o leer? Teléfono 01483 505515 para obtener ayuda Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento. • Mantenga esta valva. Es posible que tenga que volver a leerlo • Si tiene alguna pregunta después de leer este prospecto, consulte a su médico • Si cualquiera de los ECTS ff lado de correos que sufre es grave, o si aprecia cualquier ECTS ff lado de correos no mencionados en esta valva, informe a su médico, enfermera o farmacéutico Contenido del prospecto: 1. Qué Adenocor es y para qué se utiliza 2. Antes de recibir Adenocor 3. ¿Cómo se administra Adenocor 4. posibles lado e ECTS ff 5. Conservación de Adenocor 6. información adicional 1. Qué Adenocor es y para qué se utiliza para Adenocor contiene un medicamento llamado adenosina. Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiarrítmicos ''. Adenocor Funciona reduciendo los impulsos eléctricos entre las cámaras superiores e inferiores del corazón. Esto disminuye los latidos del corazón rápidos o irregulares llamados arritmias ''. Adenocor se utiliza: • Durante una prueba. Esto es para ayudar a los médicos a determinar qué tipo de arritmia (latido cardíaco irregular) que tiene • Para llevar al corazón a latir de nuevo a normal si tiene un tipo de arritmia llamada "taquicardia paroxística supraventricular (SVT) 'o' Wol FF-Parkinson-White Síndrome 'En los niños, se utiliza Adenocor bolo: • para traer el corazón de su hijo a hacer retroceder a la normalidad si su hijo tiene un tipo de problemas del ritmo cardíaco llamado' taquicardia supraventricular paroxística '(taquicardia supraventricular paroxística) 2. Antes de recibir Adenocor no cuentan con el medicamento e informe a su médico si:  es alérgico (hipersensible) a la adenosina o cualquiera de los demás componentes de adenosina (enumerados en la sección 6). Los signos de una reacción alérgica incluyen: erupción cutánea, tragar o problemas respiratorios, inflamación de los labios, cara, garganta o lengua  tiene asma o cualquier otro problema respiratorio grave  tiene la presión arterial muy baja (hipotensión grave)  Usted tiene una tipo de insuficiencia cardíaca cuando el corazón no bombea suficiente sangre  tiene problemas con el ritmo cardíaco y no tiene un marcapasos (segundo o tercer bloqueo auriculoventricular de grado, síndrome del seno enfermo)  se le ha dicho que tiene "QT largo síndrome'. Este es un problema poco común del corazón que puede conducir a un latido del corazón rápido y desmayos ¿No tiene este medicamento si alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico antes de empezar a Adenocor. Tenga especial cuidado con Adenocor Consulte con su médico, enfermera o farmacéutico antes de tener Adenocor si:  Tiene un cierto tipo de ritmo cardíaco inusual (fibrilación o aleteo auricular) y, en particular, si tiene una 'vía de conducción accesoria'  Usted se ha dicho que tiene un problema de corazón con lo que los impulsos eléctricos en partes de su corazón tardan más de lo normal para descargar y luego recargar (prolongación del intervalo QT)  tiene bajo volumen de sangre (hipovolemia) que no se corrige adecuadamente por el tratamiento con medicamentos  tiene problemas con una parte de su sistema nervioso se llama el "sistema nervioso autónomo ' Para estar seguro de que la solución alcanza la circulación sistémica administrar ya sea directamente en una vena o en una vía intravenosa. Si se administra en una vía intravenosa debe inyectarse de forma proximal como sea posible, y seguido por una solución salina rápida. Adenocor sólo debe utilizarse cuando existen medios para la monitorización cardiaca. Los pacientes que desarrollan un bloqueo AV de alto nivel en una dosis particular no se debe dar incrementos de dosis adicionales. Posología Adultos: Dosis inicial: 3 mg administra en forma de bolo intravenoso rápido (más de 2 segundos). Segunda dosis: Si la primera dosis no resulta en la eliminación de la taquicardia supraventricular dentro de 1 a 2 minutos, 6 mg debe administrarse también como un bolo intravenosa rápida. Tercera dosis: Si la segunda dosis no resulta en la eliminación de la taquicardia supraventricular dentro de 1 a 2 minutos. 12 mg se debe dar también como un bolo intravenosa rápida. No se recomiendan dosis adicionales o mayores. Población pediátrica Durante la administración de un equipo de reanimación cardio-respiratoria adenosina debe estar disponible para su uso inmediato en caso de necesidad. 11502847-05  Has estrechamiento de las arterias principales en el cuello (arteria carótida). Esto significa que no llega suficiente sangre al cerebro (insuficiencia cerebrovascular)  usted tiene o alguna vez ha tenido ataques o convulsiones  tiene dificultades para respirar (broncoespasmo)  Tiene una enfermedad cardiaca debido al estrechamiento de las válvulas del corazón (cardiopatía valvular estenótica enfermedad)  Usted tiene inflamación de la membrana que rodea el corazón (pericarditis) o una acumulación de líquido alrededor del corazón (pericardio e ff difusi on)  tener una derivación izquierda-derecha en su corazón. Esto significará la sangre va directamente desde el lado izquierdo del corazón al lado derecho  Tiene estrechamiento de la arteria principal izquierda el suministro de sangre al corazón (dejó la estenosis coronaria principal)  Ha tenido recientemente un ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca grave o usted ha tenido un trasplante de corazón en el último año  usted tiene cualquier problema menor con el corazón (primer grado bloqueo auriculoventricular o bloqueo de rama). Estas condiciones pueden ser agravados temporalmente cuando se le da Adenocor Si obtiene un ritmo cardíaco muy lento (bradicardia severa), insuficiencia respiratoria, un problema cardíaco que puede ser fatal (asistolia), fuertes dolores de pecho (angina) o la presión arterial muy baja (grave hipotensión), entonces el tratamiento con Adenocor debería detenerse. Si usted es menor de 18 años de edad en niños con problemas del ritmo cardíaco llamado 'Wol FF-Parkinson-White (WPW) Síndrome', Adenocor bolo puede causar algo de ritmo cardíaco grave alteración inesperada. Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o enfermera antes de ser dado Adenocor. Toma o uso de otros medicamentos Informe a su médico, enfermera o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos. Esto incluye medicinas que puede comprar sin receta, incluyendo las plantas medicinales. Esto se debe a Adenocor puede un ff reflejan la forma en que algunos otros medicamentos. También algunos medicamentos puede un ff reflejan la forma en que funciona Adenocor. En particular, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes: • El dipiridamol (medicamento utilizado para diluir la sangre). Asegúrese de que su médico sepa que usted está tomando dipiridamol. Su médico puede decidir que no debería tener Adenocor o le puede solicitar que deje de tomar dipiridamol 24 horas antes de recibir Adenocor o puede que tenga que darle una dosis más baja de Adenocor • La aminofilina o teofilina (medicamentos utilizados para ayudar a la respiración) Puede que el médico que deje de tomarla 24 horas antes de recibir Adenocor • Ca Eine ff (a veces se encuentra en medicinas de dolor de cabeza) tomando Adenocor con los alimentos y bebidas Los alimentos y bebidas que contienen ca ff realice tales como el té, co ee ff, chocolate y cola debe evitarse durante al menos 12 horas antes se le da Adenocor. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o enfermera antes de que este medicamento si: • Usted está embarazada, puede quedar embarazada o cree que puede estar embarazada. No se le debe administrar Adenocor si está embarazada o cree que puede estar embarazada, a menos que sea claramente necesario • Usted está en periodo de lactancia. No se le debe administrar Adenocor si está en periodo de lactancia que Pregunta médico o enfermera antes de utilizar cualquier medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia. Información importante sobre algunos de los componentes de Adenocor de sodio: inyección Adenocor contiene 3,54 mg de sodio por dosis (7,08 mg / vial de 2 ml). Esto debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio. 3. ¿Cómo se administra Adenocor Cómo se administra Adenocor • Adenocor es un medicamento para su uso en hospitales • será dada a usted por un médico o enfermera como una inyección en la vena • será seguido de cerca su corazón y la presión arterial La adenosina es para uso con el control y registro continuo del ECG durante la administración. La dosis recomendada para el tratamiento de la taquicardia supraventricular paroxística en la población pediátrica es: - en primer bolo de 0,1 mg / kg de peso corporal (dosis máxima de 6 mg) - incrementos de 0,1 mg / kg de peso corporal, según sea necesario para lograr la terminación de la taquicardia supraventricular ( dosis máxima de 12 mg). Método de administración de adenosina debe ser administrado por (IV) inyección en bolo intravenosa rápida en una vena o en una vía intravenosa. Si se administra en una vía intravenosa debe inyectarse a través de tan proximal como sea posible, y seguido por una solución salina rápida. Si se administra a través de una vena periférica, una gran cánula orificio debe ser utilizado. Ver ancianos recomendaciones de dosificación para adultos. La dosis de diagnóstico pauta de dosificación ascendente anterior debe emplearse hasta que se haya obtenido suficiente información de diagnóstico. Forma de administración: inyección intravenosa rápida solamente. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Cloruro de sodio Agua para preparaciones inyectables 6.2 Incompatibilidades de compatibilidad con otros medicamentos no se conoce. 6.3 Periodo de validez 3 años. Cualquier porción del vial no se utiliza a la vez debe ser desechada. 6.4 Precauciones especiales de conservación No refrigerar. 6.5 Naturaleza y contenido del envase, Viales de vidrio tipo I con cierres de caucho de clorobutilo asegurados con tapas de aluminio. Paquetes de 6 viales en bandejas de plástico en cajas de cartón. 6.6 Precauciones especiales de eliminación La eliminación del material del producto o medicamento no utilizado y los residuos deben eliminarse de acuerdo con las normativas locales. 7. Titular de la autorización de comercio Aventis Pharma Limited como Sanofi, Una Onslow Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, Reino Unido 8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN PL 04425/0159 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN 01 de septiembre de 2010 10. FECHA DE (parcial) Revisión de texto 04 de septiembre de 2013 11502847-05 ¿Cuánto se da Adenocor Si no está seguro de por qué se les está dando Adenocor o tiene alguna pregunta acerca de cómo se está prestando mucha Adenocor para usted, hable con su médico, enfermera o farmacéutico. Adultos (incluyendo ancianos) • La primera dosis de 3 mg se dan más de 2 segundos. Esto viene dado por inyección rápida en la vena • Si la primera dosis no produce el latido de su corazón a la normalidad luego se le dará una segunda dosis. La segunda dosis es de 6 mg administrada como una inyección rápida • Si la segunda dosis no traer su ritmo cardíaco a la normalidad luego se le dará una tercera dosis: La tercera dosis es de 12 mg administrada mediante inyección rápida • No debe tener más dosis después de la 12 mg dosis lactantes y niños Adenocor bolo es un medicamento para su uso en hospitales con equipo de reanimación disponible su médico decidirá si se necesita este medicamento, cuánto debe ser determinado en función del peso de su hijo, y si se necesitan varias inyecciones. • Su hijo será seguida de cerca, incluyendo la grabación de la actividad eléctrica de su / ella de corazón utilizando una máquina de ECG (electrocardiograma) • Se administra como una inyección en su hijo vena por un médico o enfermera si tiene más Adenocor que tú Como debe este medicamento se administra al paciente por un médico o enfermera es poco probable que se le dará demasiado. Su médico trabajará con cuidado la cantidad de adenosina se le debe dar. Si usted tiene más de este medicamento de lo que debería, los siguientes ECTS ff E puede ocurrir: • Presión arterial muy baja (hipotensión grave) • Ritmo cardíaco lento (bradicardia) • Un problema del corazón (asistolia) Su médico controlará su corazón durante todo el procedimiento. A medida que la duración de las estancias de adenosina tiempo en la sangre es muy corta, ningún ECTS ff lado de correos demasiado Adenocor dejarían Inmediatamente después de suspender la inyección. A veces puede necesitar una inyección de un medicamento llamado aminofilina o teofilina para ayudar con cualquier ECTS ff lado de correos. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, enfermera o farmacéutico Muy raros (afectan a menos de 1 persona de cada 10 000) • dificultad respiratoria severa o problemas para respirar • Enrojecimiento, dolor o hinchazón en el lugar de la inyección • Sentirse incómodo durante la inyección • Empeoramiento de la presión arterial alta que un ff refleja el cerebro (hipertensión intracraneal) • muy lentos latidos del corazón, rápidos o irregulares • bradicardia severa (ritmo cardíaco muy lento) Otros efectos secundarios • Desmayo • ataques (convulsiones) • malestar (vómitos) • interrupción de la respiración (paro respiratorio) Si alguna de la parte anterior e ECTS ff empeora, dígaselo su médico o enfermera y pueden dejar la inyección. El ECTS ff lado e instalan normalmente en cuestión de segundos o minutos después de que se acabe la inyección, pero se debe informar a su médico o enfermera si alguno de ellos ocurra. Informes de efectos secundarios sí tiene algún ECTS ff lado e, hable con su médico, farmacéutico o enfermera. Incluso si se trata ECTS ff lado de correos no mencionados en esta valva. Reino Unido También puede reportar ECTS ff lado de correos directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard Malta ADR se informa, la Autoridad de Medicamentos, Dirección posterior a su obtención, 203 de nivel 3, Rue D'Argens, gzr-1368 Gżira Sitio Web: www. medicinesauthority. gov. mt e-mail: postlicensing. medicinesauthority@gov. mt al informar lado e ECTS ff puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, pueden causar Adenocor ECTS ff lado de correos, aunque no todas las personas los sufran. Mientras que se les está dando Adenocor es posible que tenga algunos de los siguientes ECTS ff lado E: Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios empeoran, informe a su médico o enfermera y pueden dejar la inyección: El ECTS ff lado e normalmente se instalan en cuestión de segundos o minutos después de la inyección está terminado, pero debe informar a su médico o enfermera si alguno de ellos ocurra. Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas) • Enrojecimiento de la piel con una sensación de calor (fl ushing) • Ritmo cardíaco lento (bradicardia) • corazón latidos omitidos o latidos cardíacos adicionales • Un problema en el corazón denomina bloqueo AV • problemas cardiacos graves, que se ser fatal (asistolia) o irregular latido del corazón • Falta de aliento o el impulso de respirar profundamente (disnea) • dolor en el pecho o presión en el pecho frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) • Sensación de mareo o • Sensación de mareo mareo ( náuseas) • Dolor de cabeza • sensaciones inusuales en la piel, tales como la quema • sensación Poco frecuentes nervioso (afectan a menos de 1 persona de cada 100) • visión borrosa • Ser consciente de los latidos del corazón o sensación de que • sabor metálico 'Racing' en la boca • respiración más rápida o más profundamente que (hiperventilación) • Sensación de presión normal en su cabeza, y pesó en los brazos • Sensación de malestar general, debilidad o dolor • Sudoración Servicios de atención médica MADRID, S. A.U. 5. CONSERVACIÓN DE Adenocor Este medicamento se mantendrá por su médico, enfermera o farmacéutico en un lugar seguro donde los niños no pueden ver o llegar a ella. Adenocor no se debe utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Adenocor no debe ser refrigerado. El producto es para un solo uso y se debe utilizar de inmediato después de su apertura. Cualquier porción del vial no utilizada a la vez debe desecharse. Adenocor no debe usarse si el médico o la enfermera observa partículas en la solución o cualquier decoloración antes de darle la medicina. Si el aspecto de la medicina ha cambiado, el vial debe ser desechado. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. El farmacéutico deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Información adicional Adenocor • El principio activo es la adenosina. Cada vial de 2 ml de Adenocor contiene 6 mg de adenosina (3 mg por ml). • Los demás componentes son cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables. Lo Adenocor Aspecto del producto y contenido del envase Adenocor es una solución transparente e incolora para inyección. Cada paquete contiene 6 viales. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización: Sanofi, Una Onslow Street, Guildford, Surrey, GU1 4YS, UK Tel: 01483 505515 Fax: 01483 535432 e-mail: uk-medicalinformation@sanofi. com Fabricante: Health Care FAMAR SERVICIOS DE MADRID, S. A.U. Avda. Leganés, 62 28923 Alcorcón (Madrid) España Este folleto no contiene toda la información acerca de su medicamento. Si usted tiene alguna pregunta o no está seguro acerca de cualquier cosa, pregunte a su médico o enfermera. Este prospecto ha sido revisado en 09/2013 © Sanofi, 1991-2013 11502847-05 Departamento de obras de arte. Madrid. España Descripción del producto: Adenocor 6 mg / 2 ml 6 viales SAP - / número de identificación: Reemplazar: Número de versión: Fecha: País: diseñador: 11502847-05 11502847-04 02 04.09.2013 Reino Unido MLP P. Reflex Blue Técnica planea ST: Zt: Dimensiones: Leto número: Nº de carpeta: Tamaño mínimo de punto: 213 213-1 157x420 449 1129199 8 pts (TIL) 9 pts (PIL) Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Aknefug genérico name tretinoin online , aknefug

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Aknefug Información General Aknefug - Farmacología: Aknefug se une a la alfa, beta, y los receptores del ácido gamma retinoico (RAR). RAR-alfa y RAR-beta se han asociado con el desarrollo de cánceres de leucemia promielocítica y células escamosas agudas, respectivamente. RAR-gamma se asocia con efectos de retinoides sobre los tejidos mucocutáneas y hueso. Aunque el mecanismo exacto de acción de la tretinoína se desconoce, la evidencia actual sugiere que la eficacia de la tretinoína en el acné se debe principalmente a su capacidad para modificar la queratinización folicular anormal. Comedones forman en los folículos con un exceso de células epiteliales queratinizadas. Aknefug promueve el desprendimiento de las células cornificadas y el derramamiento mejorada de corneocitos del folículo. Mediante el aumento de la actividad mitótica de los epitelios folicular, tretinoína también aumenta la tasa de rotación de los corneocitos delgadas, ligeramente adherentes. A través de estas acciones, el contenido comedo son extruido y la formación de la microcomedones, la lesión precursora del acné vulgar, se reduce. Aknefug no es un agente citolítico pero en vez induce citodiferenciación y disminución de la proliferación de las células APL en cultivo e in vivo. Cuando Aknefug se da sistémicamente a pacientes con APL, el tratamiento tretinoína produce una maduración inicial de los promielocitos primitivos derivados del clon leucémico, seguido de una repoblación de la médula ósea y sangre periférica por las células hematopoyéticas normales, policlonales en pacientes que alcanzan la remisión completa (CR) . El mecanismo exacto de acción de tretinoína en la LPA se desconoce. Interacciones Aknefug medicaciones concomitantes tópicos, jabones medicinales o abrasivos, champús, productos de limpieza, cosméticos con fuerte efecto secante, productos con altas concentraciones de alcohol, astringentes, especias o lima, soluciones permanentes, electrólisis, cremas depilatorias pelo o ceras y productos que puedan irritar la la piel se debe utilizar con precaución en pacientes en tratamiento con RENOVA, ya que pueden aumentar la irritación con RENOVA. RENOVA no debe administrarse si el paciente también está tomando medicamentos que se sabe que los fotosensibilizantes (por ejemplo, tiazidas, tetraciclinas, fluoroquinolonas, sulfonamidas, fenotiazinas) debido a la posibilidad de fototoxicidad aumentada. Aknefug Contraindicaciones Este medicamento está contraindicado en individuos con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Se debe interrumpirse si se observa hipersensibilidad a cualquiera de sus ingredientes. Esta descripción es adecuado para tretinoína ingrediente activo Aknefug etiquetas Categorías:

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hidroxizina ¿Cuál es la hidroxizina? Hydroxyzine reduce la actividad en el sistema nervioso central. También actúa como un antihistamínico que reduce la histamina química natural en el cuerpo. La histamina puede producir síntomas de estornudos y secreción nasal, o ronchas en la piel. Hidroxizina se usa como sedante para tratar la ansiedad y la tensión. También se utiliza junto con otros medicamentos que se administran para la anestesia. Hydroxyzine también puede ser usada para controlar las náuseas y los vómitos. Hidroxizina también se utiliza para tratar las reacciones alérgicas de la piel tales como urticaria o dermatitis de contacto. Información importante Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a la hidroxizina, o si está embarazada. Antes de tomar hidroxizina, informe a su médico si usted tiene un trastorno convulsivo, enfermedad hepática, o enfermedad renal. Este medicamento puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Deje de usar hidroxizina y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como temblores, confusión, convulsiones o movimientos musculares inquietos en sus ojos, lengua, mandíbula, o cuello. Beber alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios de la hidroxizina. Antes de tomar este medicamento Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a la hidroxizina, o si está embarazada. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad hidroxizina, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: epilepsia u otro trastorno de convulsiones; asma, enfisema, u otro problema de la respiración; enfermedad del corazón o presión arterial alta; úlcera del estómago, bloqueo en su estómago o intestinos; próstata o problemas al orinar ampliada; enfermedad del higado; o No utilice hidroxizina sin consultar a su médico si está embarazada. Le puede hacer daño al bebé nonato. Utilizar un método anticonceptivo eficaz, y dígale a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento. No se sabe si la hidroxizina pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. Los adultos mayores son más propensos a los efectos secundarios de este medicamento. ¿Cómo debo tomar hidroxizina? Tomar hidroxizina exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Toma esta medicina con un vaso lleno de agua. Mida la medicina líquida con una cuchara para medir la medicina o taza, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir adormecimiento intenso, náusea, vómito, sentir que se puede desmayar. ¿Qué debo evitar? Este medicamento puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Beber alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios de la hidroxizina. efectos secundarios hidroxizina Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a la hidroxizina: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar hidroxizina y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: movimientos musculares inquietos en sus ojos, lengua, mandíbula, o cuello; temblor (sacudidas que no puede controlar); hidroxizina efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: visión borrosa, sequedad en la boca; o Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información sobre la dosificación hidroxizina Dosis usual en adultos para la ansiedad: 50 a 100 mg por vía oral o por inyección intramuscular 4 veces al día. Dosis usual de adultos para el prurito: Para el prurito debido a una condición alérgica (urticaria crónica, atópicas y dermatosis de contacto, o prurito mediada por la histamina): 25 mg por vía oral o por inyección intramuscular de 3 a 4 veces al día. Dosis usual de adultos para la sedación: Antes y después de la anestesia general: 50 a 100 mg por vía oral o por inyección intramuscular. Dosis usual de adultos para el dolor: 25 a 100 mg por inyección IM antes o después de la cirugía o después del parto. Dosis usual de adultos para las náuseas / vómitos: 25 a 100 mg por inyección IM antes o después de la cirugía o después del parto. Dosis pediátrica usual para la sedación: Como un sedante cuando se utiliza como una premedicación y después de la anestesia general: oral: 0,6 mg / kg / dosis intramuscular: 0,5 a 1 mg / kg / dosis Dosis pediátrica habitual para la ansiedad: Para el alivio sintomático de la ansiedad y la tensión asociada con la psiconeurosis y como un adjunto en los estados de enfermedad orgánica en los que se manifiesta la ansiedad y en la gestión de prurito debido a las condiciones alérgicas tales como urticaria crónica y dermatitis atópica y de contacto dermatosis, y en histamina mediada por prurito: menos de 6 años de edad: 50 mg por vía oral por día en dosis divididas de 6 años de edad: de 50 a 100 mg por vía oral por día en dosis divididas dosificación alternativa: Oral: 2 mg / kg / día dividida cada 6 a 8 horas Intramuscular: 0,5 a 1 mg / kg / dosis cada 4 a 6 horas según sea necesario Dosis pediátrica usual para el prurito: Para el alivio sintomático de la ansiedad y la tensión asociada con la psiconeurosis y como un adjunto en los estados de enfermedad orgánica en los que se manifiesta la ansiedad y en la gestión de prurito debido a las condiciones alérgicas tales como urticaria crónica y dermatitis atópica y de contacto dermatosis, y en histamina mediada por prurito: menos de 6 años de edad: 50 mg por vía oral por día en dosis divididas de 6 años de edad: de 50 a 100 mg por vía oral por día en dosis divididas dosificación alternativa: Oral: 2 mg / kg / día dividida cada 6 a 8 horas Intramuscular: 0,5 a 1 mg / kg / dosis cada 4 a 6 horas según sea necesario Dosis pediátrica usual para las náuseas / vómitos: intramuscular: 1,1 mg / kg / dosis ¿Qué otras drogas afectarán a la hidroxizina? Antes de utilizar la hidroxizina, informe a su médico si usted usa con regularidad otras drogas que causan somnolencia (como medicinas para el resfriado o alergias, sedantes, narcóticos para el dolor, pastillas para dormir, relajantes musculares, y medicinas para las convulsiones, depresión, o ansiedad). Estas pueden añadir a la somnolencia causada por este medicamento. Esta lista no está completa y otras drogas pueden interactuar con hidroxizina. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más información sobre la hidroxizina recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de la hidroxizina. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 6.02. Fecha de revisión: 12/03/2013, 04:24:33 PM. ¿Fue útil esta página ¡Envio gratis en todas las ordenes! Comprar Atarax con receta y sin receta! 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Sulfato de abacavir 300 mg - las mujeres información importante embarazadas, madres lactantes, o en mujeres que planean concebir deberían consultar al médico antes de tomar este medicamento. Los pacientes deben informar a los médicos por completo de todos sus síntomas y el nivel de dificultad que se enfrentan. Cómo Abacavir 300 mg Sulfato de obras? Sulfato de abacavir retrasa el crecimiento de virus llamado VIH, y detiene la liberación de nuevos virus más. El virus, el VIH, es responsable de causar el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). de dosificación de fármaco de 300 mg Abamune necesita estar de acuerdo con las instrucciones de los médicos. 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Recibir una notificación cuando el producto esté en existencias Acerca de la droga: Abacavir sulfato es un fármaco antiviral que impide que el virus de la inmunodeficiencia humana o VIH se multiplique en su cuerpo. Este medicamento se prescribe para el tratamiento del VIH que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida o SIDA. Sulfato de abacavir se vende bajo varios nombres comerciales, como Abamune (fabricado por Cipla).Este medicamento también puede ser prescrito para los tratamientos no mencionados aquí. Usos de la droga: Este medicamento está aprobado para su uso en el tratamiento de infecciones por VIH. El fármaco sólo es eficaz en la prevención de la multiplicación del VIH. Sulfato de Abacavir no cura el cuerpo del VIH. Todavía se puede transmitir el virus a otras personas a través de sangre infectada (a través de agujas, cuchillas de afeitar, cepillo de dientes) o por medio de prácticas sexuales sin protección (garantizar la anticoncepción de barrera adecuada). Hay que tener cuidado de estas cosas y emplear medida apropiada a fin de no propagar el virus. Trabajando de la droga: Abacavir sulfato inhibe la transcriptasa inversa del VIH e impide la transcripción correcta del ADN viral. Inhibe la enzima transcriptasa inversa del VIH de forma competitiva y actuar como un terminador de cadena de la síntesis de ADN. El proceso de alargamiento de la cadena se inhibe y, finalmente, se inhibe el crecimiento de ADN viral Fabricante: Abamune 300 mg es fabricado por Cipla, India. 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Abacavir sulfato de dosificación puede depender de una variedad de factores como la edad, sexo, alergias a medicamentos, o la gravedad de la condición entre varios otros factores. Su dosificación será determinado por su médico después de examinar adecuadamente. Recuerde que debe seguir su médico y rsquo; s consejos adecuadamente para obtener los mejores resultados. Siempre tome la dosis del fármaco según lo prescrito por el médico solamente. Nunca cambie la dosis, iniciar o dejar de tomar el medicamento sin médico y rsquo; s permiso. Siempre completar la dosis. Cómo tomar el medicamento? Tome las tabletas con un vaso lleno de agua. No rompa la tableta. Tome el medicamento según lo indicado. Tomar Abacavir sulfato con o sin alimentos, o según las indicaciones de su médico. VIH usualmente se trata con una combinación de fármacos. Siempre tome los medicamentos prescritos según las indicaciones de su médico. Sulfato de abacavir viene con una tarjeta de advertencia que muestra los síntomas de las reacciones alérgicas. Lea esta tarjeta y llevarla si siempre a su lado. Guarde este medicamento en un lugar fresco y seco. Usted puede comprar en línea en Abamune 300 alldaychemist. com. Tomar el comprimido a la misma hora todos los días, con el fin de evitar el olvido de la dosis. Esto debe convertirse en un hábito para que usted tome la pastilla hasta que el médico le diga que deje la droga. Por cuánto tiempo se debe tomar? Este medicamento controla la multiplicación del VIH, pero no cura el problema. Tome los medicamentos siempre y cuando su médico le recomienda tomarlo. Sobredosis: En caso de una sobredosis de abacavir sulfato, obtener atención médica de emergencia o llame al médico inmediatamente. La señorita dosis: En caso de que se olvida de tomar la dosis, no tome la dosis y tome la siguiente dosis en el período de tiempo recomendado. No duplique la dosis para la olvidada. Los efectos secundarios de la droga: La acidosis láctica se ha observado en algunas personas (especialmente las mujeres con sobrepeso y aquellos con enfermedad hepática) que tomaron abacavir sulfato. Los síntomas iniciales de la acidosis láctica pueden deteriorarse con el tiempo y puede resultar fatal. Por lo tanto usted debe obtener atención médica de inmediato en los primeros signos de acidosis láctica como dolor muscular o debilidad, entumecimiento o sensación de frío en las extremidades, dificultad para respirar, dolor de estómago, náuseas o vómitos. Sulfato de Abacavir también puede causar daño grave que amenaza la vida o en el hígado. Busque atención médica de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas de daño hepático: dolor severo en el estómago superior que hace avanzar a la espalda, náusea y vómito, latido cardiaco rápido, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, o ictericia . Algunas personas pueden experimentar deterioro de una condición médica previa ya que su sistema inmunológico se recupere, o desarrollar nuevas condiciones debido al sistema inmunológico hiperactivo. Deje que su médico sabe de inmediato si aparece otra condición o cualquiera de las condiciones existentes que empeoran. Sulfato de Abacavir también puede aumentar el riesgo de pérdida de masa ósea. Los efectos secundarios mencionados anteriormente no son los únicos que pueden surgir o testigos debido a Abacavir sulfato. Si experimenta efectos secundarios graves debido a este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. interacciones con otros medicamentos comunes: Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando. Nunca empiece una nueva medicina sin consejo médico adecuado. Informe al médico sobre todos los medicamentos con receta y sin receta, incluyendo los medicamentos a base de hierbas para el médico antes de tomar los medicamentos prescritos por él para evitar cualquier tipo de interacción medicamentosa. Pregúntele a su médico para obtener la lista completa de los medicamentos necesarios para evitarse mientras tomaban el medicamento ya que pueden interferir y pueden causar efectos adversos. Advertencia: Cosas para recordar: No se levanta rápidamente o repentinamente después de estar sentado o acostado ya que podría hacer que se sienta mareado y puede caer también. En vez de levantarse lentamente Sulfato de abacavir puede afectar sus capacidades de pensamiento y reflejos. Por lo tanto, tener un cuidado especial, mientras que caer en actividades que requieren un alto grado de conciencia mental y el pensamiento, como conducir Evitar el alcohol ya que puede aumentar la probabilidad de efectos secundarios de Abacavir sulfato No comparta su medicamento con otras personas Tenga en cuenta que no todos los medicamentos, incluyendo cualquier referencia en esta página, se dispensan en nuestra farmacia india afiliado. Los medicamentos en su pedido pueden ser llenados y enviados desde un centro de cumplimiento internacional autorizada situada en un país distinto de la India. Además de dispensación de medicamentos en nuestra farmacia en la India, las órdenes de medicamentos también se llenan y se envían de los centros de despacho internacionales que son aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. las recetas de medicamentos se llenan y se envían de centros de cumplimiento aprobados en todo el mundo, incluyendo, pero no limitado a, India, Reino Unido, Nueva Zelanda, Isla Mauricio y los Estados Unidos. Los artículos en su orden pueden ser llenados y enviados desde cualquiera de las referidas jurisdicciones. Los productos que se obtienen de diferentes países, así como los mencionados anteriormente. Todos nuestros centros de cumplimiento afiliadas han sido aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. Suscríbete a nuestro Boletín & amp; Nunca se pierda un último producto u oferta Gracias por suscribirse usted. &dupdo; 2016 AllDayChemist. Todos los derechos reservados. Abamune 300 mg (Abacavir) El abacavir se usa para tratar el VIH (virus de inmunodeficiencia humana), junto con otros medicamentos. Cómo funciona Abacavir pertenece a un grupo de medicamentos llamados análogos de nucleósidos inhibidores de la transcriptasa reversa (INTR). Abacavir funciona mediante el bloqueo de la función de la transcriptasa inversa, que inhibe la replicación del VIH disminuyendo de ese modo su nivel en la sangre. ¿Cuál es Abacavir sulfato? Abacavir sulfato es un fármaco antiviral que impide que el virus de la inmunodeficiencia humana o VIH se multiplique en su cuerpo. Este medicamento se prescribe para el tratamiento del VIH que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida o SIDA. Sulfato de abacavir se vende bajo diversos nombres comerciales, un par de los cuales son Ziagen y Abamune (fabricado por Cipla).Este medicamento también puede ser prescrito para los tratamientos no mencionados aquí. Información importante sobre sulfato de abacavir Sulfato de abacavir (Ziagen, Abamune) no va a curar su cuerpo de VIH. Todavía se puede transmitir el virus a otras personas a través de sangre infectada (a través de agujas, cuchillas de afeitar, cepillo de dientes) o por medio de prácticas sexuales sin protección (garantizar la anticoncepción de barrera adecuada). Hay que tener cuidado de estas cosas y emplear medida apropiada a fin de no propagar el virus. No debe tomar abacavir con cualquier otro medicamento que también contiene abacavir sulfato. La acidosis láctica se ha observado en algunas personas (especialmente las mujeres con sobrepeso y aquellos con enfermedad hepática) que tomaron abacavir sulfato. Los síntomas iniciales de la acidosis láctica pueden deteriorarse con el tiempo y puede resultar fatal. Por lo tanto usted debe obtener atención médica de inmediato en los primeros signos de acidosis láctica como dolor muscular o debilidad, entumecimiento o sensación de frío en las extremidades, dificultad para respirar, dolor de estómago, náuseas o vómitos. Sulfato de Abacavir también puede causar daño grave que amenaza la vida o en el hígado. Busque atención médica de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas de daño hepático: dolor severo en el estómago superior que hace avanzar a la espalda, náusea y vómito, latido cardiaco rápido, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, o ictericia . Abacavir sulfato es un fármaco FDA en la categoría C. No se sabe si puede dañar a un bebé nonato si se toma durante el embarazo. Sin embargo, el VIH puede pasar al bebé si la madre no recibe tratamiento durante el embarazo. Recuerde tomar todos los medicamentos para el VIH como se prescribe para prevenir a su bebé de contraer el virus del VIH. No se pierda ninguna dosis de sulfato de abacavir. Si deja de tomar varias dosis seguidas, es posible que tenga una reacción alérgica peligrosa o mortal una vez que comience a tomarlo de nuevo. No deje de tomar este medicamento sin el consejo de su médico. Antes de tomar abacavir Sulfato Antes de tomar abacavir sulfato, hacerse cargo de todas las precauciones antes mencionadas. Discutirlas con su médico y aclarar todas las dudas que tenga sobre este medicamento. Además, para asegurar que este medicamento es seguro para usted, usted debe informar a su médico con antelación si tiene estas enfermedades: enfermedad cardíaca, enfermedad del hígado, presión arterial alta, o un factor de riesgo para la enfermedad cardíaca (tabaquismo, diabetes o colesterol alto ), o si ha utilizado otro medicamento para el VIH en el pasado. ¿Cómo debo tomar abacavir sulfato? Tomar medicamentos Abacavir sulfato VIH (Ziagen, Abamune) estrictamente de acuerdo con su médico y rsquo; s dirección o de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta del medicamento. No alterar la dosis a menos que su médico le aconseja que lo haga. Además, no tome este medicamento después del periodo prescrito se ha terminado. Todos los medicamentos vienen con un folleto paciente. Consulte las instrucciones de ellos para obtener información detallada sobre ese medicamento en particular. Tomar Abacavir sulfato con o sin alimentos, o según las indicaciones de su médico. VIH usualmente se trata con una combinación de fármacos. Siempre tome los medicamentos prescritos según las indicaciones de su médico. Sulfato de abacavir viene con una tarjeta de advertencia que muestra los síntomas de las reacciones alérgicas. Lea esta tarjeta y llevarla si siempre a su lado. Guarde este medicamento en un lugar fresco y seco. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis de sulfato de abacavir, tomarla tan pronto como se acuerde. Don & rsquo; t tomar la dosis olvidada si es el momento de tomar la dosis siguiente casi se ha acabado. Tomar múltiples dosis próximas entre sí puede conducir a exceso de medicación en su cuerpo que puede ser perjudicial. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? En caso de una sobredosis de abacavir sulfato, obtener atención médica de emergencia o llame al médico inmediatamente. Cosas y actividades que debe evitar Abacavir sulfato Sulfato de abacavir no ayudará a su cuerpo a deshacerse del VIH. Se detendrá el crecimiento y la multiplicación del virus. Posibilidades de propagación del VIH todavía seguirá siendo el mismo a través de relaciones sexuales sin protección, las maquinillas de afeitar infectados, agujas o cepillo de dientes. Por lo tanto, evite estas actividades y cosas. Efectos secundarios de sulfato de abacavir Algunos efectos secundarios comunes de sulfato de abacavir son problemas para dormir, o pérdida del apetito. Póngase en contacto con su médico si estos efectos persisten o se deterioran aún más. Los cambios en la deposición de grasa corporal pueden ocurrir cuando se toman medicamentos contra el VIH como el aumento de grasa en la deposición en las áreas de la espalda superior y el estómago mientras que menos grasa en los brazos y las piernas. La acidosis láctica se ha observado en algunas personas (especialmente las mujeres con sobrepeso y aquellos con enfermedad hepática) que tomaron abacavir sulfato. Los síntomas iniciales de la acidosis láctica pueden deteriorarse con el tiempo y puede resultar fatal. Por lo tanto usted debe obtener atención médica de inmediato en los primeros signos de acidosis láctica como dolor muscular o debilidad, entumecimiento o sensación de frío en las extremidades, dificultad para respirar, dolor de estómago, náuseas o vómitos. Sulfato de Abacavir también puede causar daño grave que amenaza la vida o en el hígado. Busque atención médica de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas de daño hepático: dolor severo en el estómago superior que hace avanzar a la espalda, náusea y vómito, latido cardiaco rápido, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, o ictericia . Algunas personas pueden experimentar deterioro de una condición médica previa ya que su sistema inmunológico se recupere, o desarrollar nuevas condiciones debido al sistema inmunológico hiperactivo. Deje que su médico sabe de inmediato si aparece otra condición o cualquiera de las condiciones existentes que empeoran. Sulfato de Abacavir también puede aumentar el riesgo de pérdida de masa ósea. Los efectos secundarios mencionados anteriormente no son los únicos que pueden surgir o testigos debido a Abacavir sulfato. Si experimenta efectos secundarios graves debido a este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Abacavir sulfato de información de dosificación Abacavir sulfato de dosificación puede depender de una variedad de factores como la edad, sexo, alergias a medicamentos, o la gravedad de la condición entre varios otros factores. Su dosificación será determinado por su médico después de examinar adecuadamente. Recuerde que debe seguir su médico y rsquo; s consejos adecuadamente para obtener los mejores resultados. Interacción con otros medicamentos Algunos medicamentos pueden interactuar con sulfato de abacavir, especialmente metadona. Puede haber otros medicamentos, así que pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico acerca de todos los otros medicamentos que esté utilizando. Nunca empiece un nuevo medicamento sin consultar a su médico primero. asesoramiento de expertos El abacavir puede causar reacciones alérgicas graves o potencialmente mortales. Deje de tomar abacavir inmediatamente, si desarrolla dicha reacción. Informe a su médico si tiene o ha tenido riñón / enfermedad hepática (incluyendo hepatitis), si fuma / beber grandes cantidades de alcohol, que tienen presión arterial alta o diabetes, como abacavir puede aumentar su riesgo de tener un ataque al corazón. No debe tomar los comprimidos de abacavir con otros productos que contengan abacavir. No deje de tomar abacavir aunque sea por un corto período de tiempo; si lo hace puede empeorar su condición. No conducir o manejar maquinaria durante el uso de abacavir a menos que se siente bien. El abacavir no previene la propagación del virus VIH a otras personas por vía sanguínea o contacto sexual. Tomar las precauciones necesarias para evitar la transmisión. Informe a su médico si está o tiene intención de quedarse embarazada o está amamantando. Preguntas frecuentes abacavir P. ¿Es abacavir seguro durante el embarazo? El abacavir se debe utilizar solamente si los beneficios potenciales justifican el riesgo potencial para el bebé. Por favor, siga los consejos de su médico con respecto a su uso. P. ¿Es seguro el uso de abacavir durante la lactancia? Abacavir no es seguro para el bebé y no debe ser utilizado por mujeres que están amamantando. P. ¿Cuál es el abacavir / lo que se utiliza para abacavir / lo que está sulfato de abacavir / lo que se abacavir-lamivudina / ¿qué tratar abacavir? Abacavir o sulfato de abacavir se usa para tratar la infección por VIH junto con otros medicamentos. Abacavir-lamivudina es una combinación de fármacos utilizados para tratar la infección por VIH. P. ¿Cómo funciona el abacavir / abacavir ¿cómo interfiere con la transcriptasa inversa? Abacavir funciona mediante el bloqueo de la función de la transcriptasa inversa, que inhibe la replicación del VIH disminuyendo de ese modo su nivel en la sangre. P. ¿Cuál es la reacción de hipersensibilidad al abacavir / ¿cuál es la hipersensibilidad a abacavir? El abacavir puede causar una reacción alérgica o de hipersensibilidad graves o potencialmente mortales. síntomas de la reacción de hipersensibilidad por lo general incluye fiebre y erupciones en la piel, náuseas, vómito, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito, cansancio intenso, dolor de cabeza, dolor muscular o articular, hinchazón del cuello, dificultad para respirar, dolor de garganta, tos y ocasionalmente inflamación de el ojo (conjuntivitis), úlceras en la boca, presión arterial baja, sensación de hormigueo o entumecimiento de las manos o los pies. Consulte a su médico inmediatamente si usted experimenta uno o más de estos síntomas y dejar de tomar abacavir inmediatamente. P. ¿abacavir un inhibidor de la proteasa? Abacavir no es un inhibidor de la proteasa. Inhibe la actividad de la transcriptasa inversa. P. ¿Es abacavir genérico?